[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 
                                                                                                                                                            
                    解析:A毒性药品生产记录保存5年而非3年,B毒性药品处方保存2年而非3年,D毒性药品生产计划由省级药监部门制定,E中注明"生用者"付生用即可。 
                                     [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
                                                             正确答案 :E
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                                                                     10年 
                                                    
                    
                                     [多选题]正气的作用有
                                                             正确答案 :BCD
                    
                      
                                                                                                                                         疾病发生后能够驱邪外出 
                                                                                                                 抗御外邪,预防疾病 
                                                                                                                 病后的自我修复,恢复健康 
                                                                                                        
                    
                                     [单选题]用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是:
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         六腑 
                                                                                                                                                                                                                
                    
                                     [单选题]易于感冒,是气的什么功能减弱的表现
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             防御功能 
                                                                                                                                                            
                    解析:气的防御作用主要是指作为防御功能的物质之正气的抵抗病邪功能。正气的防御作用一则护卫人体肌表,防御外邪入侵;二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,防御作用减弱,则抵抗力下降,人体易感受外邪而发病,或疾病进行过程中,正不敌邪,则病位由浅入深,病情由轻转重,甚至恶化。 
                                     [单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         省级药品监督管理部门 
                                                                                                                                                            
                    解析:从事麻醉药品、精神药品生产的企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。 
                                     [单选题]麻醉药品和精神药品是指
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质 
                                                                                                                                                            
                    
                                     [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人 
                                                                                                                                                            
                    解析:《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。 
                                     [单选题]关于消费者权利的说法,错误的是
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利 
                                                                                                                                                            
                    解析:(1)安全保障权:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C正确。(3)自主选择权:消费者享有自主选择商品或者服务的权利。故A正确。(4)索取回扣属于索贿的违法行为,故选B。消费者的权利主要包括:安全保障权、真情知悉权、监督批评权、公平交易权、获得赔偿权、退货权、受尊重权、自主选择权、结社权、知识获取权。建议考生根据生活经验,并运用口诀"安全知情结社学习,公平交易自主选择,监督受尊重获赔偿,消费者权利有保障"准确记忆。 
                                     [单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     初审和现场核查 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    解析:初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。 
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