正确答案:

缺血性卒中不会出现意识障碍

E

题目:患者男性,57岁,身高175cm,体重80kg,因“突发右侧肢体无力2小时”来诊。患者吃饭时突发右侧肢体无力,不伴恶心、呕吐,无头痛。高血压史10余年。查体:血压210/120mmHg(1mmHg=0.133kPa),心率75次/分。意识清,说话吐词不清,右侧中枢性面舌瘫,右侧偏身感觉减退、偏瘫。影像学检查:颅脑CT未发现出血,考虑患者为急性脑梗死,没有溶栓禁忌证。临床诊断:急性缺血性卒中;高血压3级,极高危。立即给予阿替普酶溶栓治疗。用药医嘱:①阿替普酶7.2mg,静脉注射;②阿替普酶64.8mg,静脉滴注,持续1小时;③拉贝洛尔10mg,持续监测血压,控制于180/100mmHg以下,可重复;④20%甘露醇125ml,每日2~3次,静脉滴注;⑤阿司匹林100mg,每日1次,口服,溶栓24小时后开始使用;⑥辛伐他汀20mg,每日1次,发病后开始使用。

解析:突然出现中度以上的局限性神经功能障碍,病情发展在6小时内达到高峰,以后神经功能障碍长期存在,很少恢复。主要表现有偏瘫、偏盲、失语、感觉障碍,常有意识障碍。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]关于拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎,叙述错误的是
  • 适用于急性乙型病毒性肝炎

  • 解析:拉米夫定为一种反转录酶抑制剂,具有抑制乙型病毒性肝炎病毒复制的功能;拉米夫定不能清除乙型病毒性肝炎病毒感染细胞核内的cccDNA;治疗期间可能出现乙型病毒性肝炎的病毒变异;拉米夫定为核苷类抗病毒药物是关于拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎的正确描述,故选B

  • [单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该
  • 向药品监督管理局报告

  • 解析:本题考查的是药品新不良反应的处理。根据《药品不良反应报告和监督管理办法》第三章第二十一条。 药品生产企业、经营企业、和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15天内报告,其中死亡病例须立即报告;其他不良反应应当在30日内报告。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/lommmg.html
  • 相关资料
    相关科目: 口腔内科学(正高) 口腔颌面外科学(正高) 职业卫生(副高) 核医学(副高) 口腔正畸学主治医师(代码:357) 临床医学检验技术(士)(代码:105) 病案信息技术(师)(代码:213) MRI技师 口腔学专业知识 外科主治
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2