[单选题]用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的

正确答案 ：E

治疗剂量

解析：治疗剂量:指药物的常用量,用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的，是临床常用的有效剂量范围,一般为介于最小有效量和极量之间的量； 剂量:一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。

[单选题]下列药品中不属于麻醉药品的是

正确答案 ：B

水杨酸类

解析：麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。属于麻醉药品的有：阿片类镇痛药、其他易产生依赖性的药品、药用原植物、制剂等。水杨酸类为非甾体类解热镇痛药，不属于麻醉药品。本题选B。

[单选题]销售、调剂和使用处方药的法定凭据是

正确答案 ：C

医师处方

解析：医师处方是医师对个别病人用药的书面文件。处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义。由处方而造成的医疗事故，医师或药剂人员均负有法律责任。处方的技术意义，在于它写明了药物名称、数量、剂型及用法用量等，保证了药剂的规格和安全有效。从经济观点来看，按照处方检查和统计药品的消耗量及经济价值，尤其是贵重药品、毒药和麻醉药品，供作报销、采购、预算、生产投料和成本核算的依据。

[单选题]制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是

正确答案 ：B

增溶剂

解析：本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类（吐温类）和聚氧乙烯脂肪酸酯类（司盘类）等。故本题答案应选B。

[单选题]有关剂型重要性的叙述错误的是

正确答案 ：E

剂型不能影响药效

解析：答案：E。有关剂型重要性有改变剂型可降低或消除药物的毒副作用，剂型可以改变药物作用的性质，剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度，某些剂型有靶向作用。

[单选题]下列说法中不正确的是

正确答案 ：D

巴比妥不易透过血脑屏障，也不易通过胎盘

解析：巴比妥类口服或注射后药物均易被吸收，分布于体内各组织及体液中，也易进入胎盘分布到胎儿体内。脂溶性高的巴比妥类药物易透过血脑屏障。

[单选题]蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的

正确答案 ：E

不挥发性

解析：热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸气的雾滴带入蒸馏水中，因此蒸发室上部设隔沫装置，以分离蒸汽和雾滴。

[单选题]首关消除(首过效应)主要是指

正确答案 ：D

药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

解析：首关消除（first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism)或首关效应（first pass effect)。注射,舌下和直肠给药可避免肝代谢。

[单选题]麻醉药品处方“前记”书写必须完整，其中最重要的是患者的

正确答案 ：D

身份证明编号、临床诊断

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方“前记”中还必须包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。

[单选题]属于二线抗结核病药的是

正确答案 ：E

乙硫异烟胺

解析：抗结核一线药物指的是异烟肼,利福平,乙胺丁醇,吡嗪酰胺;一般对于普通人群都有效. 指导意见: 常用的二线抗结核药为卡那霉素、卷曲霉素、丁胺卡那、喹诺酮类(氧氟沙星和左氧氟沙星)、乙硫异烟胺，丙硫异烟胺(1321th)、对氨水杨酸钠、对氨水杨酸异烟肼等.一般只有在对一线药物耐药的情况下才使用二线药物。

[单选题]需肝脏转化后才生效的药物是

正确答案 ：B

泼尼松

解析：泼尼松本身无生物学活性，需在肝脏内转化成泼尼松龙而发挥作用。故答案为B。

[单选题]不是酶的共价修饰调节的常见类型是

正确答案 ：D

离子化和去离子化

解析：在其他酶的催化下，酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合，从而改变酶的活性，此过程称为共价修饰。常见类型有：磷酸化与脱磷酸化（最常见）、乙酰化和脱乙酰化、甲基化和脱甲基化、腺苷化和脱腺苷化、-SH与-S-S互变等。所以答案为D。

[单选题]为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括

正确答案 ：E

注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

[单选题]药物杂质的主要来源是

正确答案 ：E

生产过程和贮存过程

解析：答案：E。药物杂质是指药物中存在的无治疗作用，或影响药物疗效和稳定性，甚至对人体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面：一是由生产过程中引入；二是由贮存过程中引入。

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