正确答案:

药品的内包装材料 商品名 药品标签、说明书的内容

BCD

题目：以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

解析：《药品包装、标签和说明书管理规定》第三条药品说明书和标签由国家食品 药品监督管理局予以核准。第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国 家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明 文件的相应内容一致。医疗机构制剂的监管由各省级食品药品监督管理部门负责。

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