• [单选题]可用于烂喉丹痧,咽喉肿痛,喉风喉痈,单双乳蛾的药物是
  • 正确答案 :C
  • 六神丸

  • 解析:C本题考查常用中成药六神丸的主治。六神丸主治烂喉丹痧,咽喉肿痛,喉风喉痈,单双乳蛾,小儿热疖,痈疡疔疮,乳痈发背,无名肿毒。

  • [多选题]下列情形为不予行政处罚的是
  • 正确答案 :ABD
  • 不满十四周岁的人有违法行为的,不予行政处罚

    违法行为在两年内未被发现的,除法律另有规定外,不再给予行政处罚

    如果违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的,不予行政处罚

  • 解析:精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的,不予行政处罚。

  • [多选题]远志的药理作用有
  • 正确答案 :ABCDE
  • 镇静

    祛痰

    抗惊厥

    溶血

    降血压

  • 解析:远志,有镇静、祛痰、抗惊厥、溶血、降血压等作用。

  • [多选题]川芎的主治病证
  • 正确答案 :ACDE
  • 胸痹心痛

    痛经经闭

    风湿痹痛

    头痛

  • 解析:本题考查川芎的主治病证。川芎:①活血行气,主要用于血瘀气滞的胸痛、胁痛、痛经、难产,产后瘀阻腹痛,胸痹心痛,肢体麻木,跌打损伤,疮痈肿痛。②祛风止痛,用于头痛,风湿痹痛。

  • [单选题]下列不属于一般眼膏剂的质量检查项目的是
  • 正确答案 :E
  • 微生物限度

  • 解析:本题考点是眼用制剂质量检查项目与要求。眼用制剂质量检查项目:除另有规定外,眼用制剂的无菌、装量、渗透压摩尔浓度,以及滴眼剂、眼内注射溶液的可见异物、混悬型滴眼剂和混悬型眼用半固体制剂的粒度、眼用半固体制剂的金属性异物、混悬型滴眼剂的沉降体积比等检查应符合《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定。所以选择E。

  • [多选题]对药品的标签、说明书的印制管理要求有
  • 正确答案 :ABCD
  • 应当使用国家语言文字委员会公布的规范化汉字

    不得印有暗示疗效、误导使用和不恰当宣传产品的文字和标识

    不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象

    不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

  • 解析:药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准。故选ABCD。

  • [单选题]关于药品质量公告的说法,错误的是( )
  • 正确答案 :D
  • 药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

  • 解析:国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。省级药品质量公告的发布由各省级药品监督管理部门自行规定。省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布。

  • [单选题]百部在炮制过程中应
  • 正确答案 :E
  • 去心

  • 解析:本组题考查净选加工时分离和清除非药用部位的方法和适用对象。百部"心"所占比重虽不大,但无治疗作用,影响药物的纯净度,故要求除去。

  • [单选题]大血藤的功效
  • 正确答案 :C
  • 清热解毒,活血止痛

  • 解析:本组题考查大血藤、鱼腥草、白鲜皮、白头翁的功效。大血藤:清热解毒,活血止痛,祛风活络,长于清大肠经热毒。

  • [多选题]有关处方管理,下列说法正确的有
  • 正确答案 :AB
  • 药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

    药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

  • 解析:①药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:选用剂型与给药途径的合理性。故A正确。②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。故B正确。西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。故C错误。③医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种。故D错误。故选AB。

  • [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
  • 正确答案 :D
  • 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

  • 解析:药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

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