[多选题]有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正确的是
正确答案 :ABCD
《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年
《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定
网站主页显著位置应标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
有效期届满,需继续提供互联网药品信息服务,持证单位应在有效期届满前6个月内,向原发证机关申请换发
解析:《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满,需要继续提供互联网药品信息服务的,持证单位应当在有效期届满前6个月内,向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。提供互联网药品信息服务的网站,必须取得《互联网药品信息服务资格证书》。提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号,《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。故选ABCD。
[多选题]"主动监测"获得药物警戒信号的方式有
正确答案 :AE
定点监测
处方事件监测
解析:主动监测:定点监测和处方事件监测是两种常用的ADR主动监测方法。
[单选题]应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
正确答案 :A
发生不良反应的
解析:BCD为应当从国家基本药物目录调出的情形。当发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用者才属于调出的情形。
[单选题]与硫酸亚铁合用,可减少铁吸收的是( )
正确答案 :D
奥美拉唑
解析:奥美拉唑与硫酸亚铁合用容易发生化学反应,生成物含有大量铁元素不易被人体吸收。故本题选择D。
[单选题]行政复议在几日内提出
正确答案 :C
60日
[单选题]吗啡的镇痛作用最适用于( )
正确答案 :D
其他药物无效的急性锐痛
解析:吗啡适用于其他镇痛药无效的急性锐痛、心源性哮喘,用于内脏绞痛时应与阿托品合用。
[单选题]以下治疗痛风的药物中,能抑制尿酸生成的是
正确答案 :B
别嘌醇
解析:本题考查抗痛风药的作用特点。别嘌醇为黄嘌呤氧化酶(XOR)抑制剂,是目前常用的抑制尿酸合成药物。丙磺舒为促进尿酸排泄药。秋水仙碱作用于粒细胞和白细胞,发挥抗痛风作用。泼尼松龙是糖皮质激素类药物,无抗痛风作用。双氯芬酸通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物环氧酶(COX)产生解热、镇痛、抗炎的作用。故答案选B。
[单选题]关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )
正确答案 :D
发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
解析:在我国,加强药品安全风险管理可以从三个方面着手:①健全药品安全监管的各项法律法规;②完善药品安全监管的相关组织体系建设;③加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。
[单选题]属于抗酸药的是
正确答案 :C
三硅酸镁
解析:本题考查抗消化性溃疡药的种类。备选答案A为胆碱受体抑制剂、D为质子泵抑制剂,均属于抑酸干。
[单选题]下列药剂属于均相液体药剂的是
正确答案 :E
高分子溶液
解析:乳剂系指两种互不相溶的液体混合,其中一种液体以细小的液滴均匀地分散在另一种液体中形成非均相液体分散体系。高分子溶液剂系指高分子化合物(如胃蛋白酶、聚维酮、羧甲基纤维素钠等)以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体,属热力学稳定体系。溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。
[单选题]不属于处方前记内容的是( )。
正确答案 :C
药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
解析:本题考查要点是“处方的结构”。处方格式由前记、正文、后记三部分组中。其中,处方前记包括医疗、预防、保健机构名称,费别(支付与报销类别),患者姓名、性别、年龄,门诊或住院病历号、科别或病区和床位号,临床诊断,开具日期等,并可添列特殊要求的项目。选项C的“药品名称、剂型、规格、数量、用法用量”属于处方正文的内容。因此,本题的正确答案为C。
[单选题]儿童空腹血糖检查(邻甲苯胺法)的正常参考区间是
正确答案 :C
3.3~5.5mmol/L
解析:儿童空腹血糖值正常参考区是3.3~5.5之间。
[多选题]单克隆抗体抗肿瘤药物所致的单抗药综合征包括
正确答案 :ABCDE
过敏应
利妥昔单抗可致细胞因子释放综合征
肿瘤溶解综合征
西妥昔单抗所致的严重皮肤反应
曲妥珠单抗所致的心功能减退
解析:单克隆抗体抗肿瘤药物所致的单抗药综合征包括:过敏反应。细胞因子释放综合征。肿瘤溶解综合征。严重皮肤反应。心功能减退。
[单选题]治疗高脂血症的首要步骤应该是
正确答案 :E
采用饮食疗法并长期坚持
解析:本题考查血脂异常的非药物治疗的方法。除遗传因素外,高脂血症的主要病因是饮食。治疗高脂血症,首先采用饮食疗法,其次消除恶化因素,最后考虑药物治疗;而且饮食疗法必须长期坚持。
[单选题]应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括
正确答案 :A
药品研发机构
解析:不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构。
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