正确答案:

为了保障患者用药安全 为防止历史上药害事件的重演 为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 为临床用药提供信息

ABCD

题目：药品不良反应报告制度的目的有（ ）。

解析：本题考查药品不良反应报告的目的。药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]肉桂粉末加氯仿2～3滴，略浸渍，速加2%盐酸苯肼1滴，可见()。

黄色针状或杆状结晶

[多选题]下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。

某药品如属药典收载的品种，药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量，须与药典一致

药品性状，按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述

药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等

不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时，须分别列出

解析：ABCDE 知识点：《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书各项内容书写要求

[多选题][55 ~57]

荆芥

薄荷

莪术

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