正确答案:

注射剂

C

题目:《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

解析:解析:本题考查《药品生产监督管理办法》的相关规定。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据下列选项,回答 123~127 题:
  • 奥美拉唑


  • [单选题]请根据以下内容回答 50~52 题
  • 第二类医疗器械


  • [多选题]第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为(  )
  • 国药准字H(z、s、J)+4位年号+4位顺序号

    H(z、S)+4位年号+4位顺序号

    H(Z、S)C+14位年号+4位顺序号

    国药证字H(z、s)+4位年号+4位顺序号


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/mwekge.html
  • 相关资料
    相关科目: 肿瘤内科(正高) 中医儿科学(正高) 临床药学(正高) 医院药学(正高) 麻醉学(副高) 临床营养(副高) 康复医学(副高) 泌尿外科学主治医师(代码:321) 口腔医学技术(士)(代码:103) 执业药师(西药)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2