正确答案:

6个月

D

题目：申请延长保护期的中药品种，申报时间应该在该品种保护期满前（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]

B． 145种 C． 167种 D． 190种 E．294种 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( ) 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( ) 法定蒙药制剂总计( ) 法定蒙药材总计( ) 正确答案：B,A,C,EB  [知识点] 蒙药的标准A  [知识点] 蒙药的标准C  [知识点] 蒙药的标准E  [知识点] 蒙药的标准

57种B． 145种

167种

294种

解析：B  [知识点] 蒙药的标准

[单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）。

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

解析：

本题考查《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》。根据第三条，经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：(一)含有超标准的有毒有害物质的；(二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；(三)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。生产、销售的假药被使用后造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。故本题选D。

[多选题]国家药品标准的内容有

性状

鉴别

检查 D．含量测定 E．贮藏

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，可以除外（ ）。

没有实施批准文号管理的中药材

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的采购要求。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选D。

[单选题]根据下列选项，回答 34～37 题：

低分子溶液剂

[单选题]在非处方药中西咪替丁的适应证是

解析：解析：本组题考查一些非处方药的适应证问题。

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