正确答案:

产品销售不畅，擅自更改有效期的 微生物含量超标的

BE

题目：下列按劣药处理的是

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]对于普通静脉输液的其他要求有

普通静脉输液输入体内不引起血象的任何变化

普通静脉输液输入体内不损害肝脏和肾脏

普通静脉输液中不得加入任何抑菌药

普通静脉输液在储存过程中质量稳定

[多选题]以下哪些是不合理用药产生的后果

延误疾病治疗

浪费医药资源

产生药物不良反应

发生药源性疾病

酿成药疗事故

[多选题]药物不良反应报告内容包括

病人的一般情况

药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果

引起不良反应的药物

因果关系分析判断

本文链接：https://www.233go.com/key/n671k.html