正确答案:

药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

ADE

题目:根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是
  • 多储库型

  • 解析:解析:本题考查经皮吸收制剂的类型与特点,以零级速度释放的TDDS有:膜控释型、复合膜型、多储库型。注:新教材中未涉及此知识点。

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合
  • 药用要求

  • 解析:解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》。

  • [多选题]中药注射剂原液中除去鞣质的方法有
  • 明胶沉淀法

    醇溶液调pH法

    聚酰胺吸附法

    超滤法


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/n8g4md.html
  • 相关资料
    相关科目: 中医儿科学(正高) 学校卫生与儿少卫生(正高) 理化检验技术(正高) 护理学(副高) 耳鼻咽喉科学主治医师(代码:336) 精神病学主治医师(代码:340) 理化检验技术(士)(代码:109) 住院医师规培(口腔正畸科) 护士资格证考试 中医学专业知识
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2