正确答案:

药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案 药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况 药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

ABCD

题目：下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列条件，回答 91～92 题：

吸收的相互作用

[单选题](126～128题共用备选答案)

1gP

解析：C[知识点] 影响药物药效的因素和药效团

[单选题]第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于

5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

本文链接：https://www.233go.com/key/n8y26z.html