正确答案:

卫生部会同国家食品药品监督管理局

E

题目:负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

解析:E 知识点:《药品不良反应报告和监测管理办法》职责

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )。
  • 表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大

  • 解析:答案为[B]表面活性剂的亲油性越强其HLB值越小;表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大;表面活性剂的HLB值反映亲水、亲油的性能;表面活性剂的CMC越大,亲水性能越强,其HLB值越大;非离子型表面活性剂的HLB值具加和性。

  • [单选题]麻醉药品处方保留
  • 解析:解析:麻醉药品处方保留3年, 因此本题答案为E。

  • [单选题]药学职业道德的基本内容不包括
  • 不可轻信病人对病症的诉说

  • 解析:解析:本题考查药学职业道德的基本内容。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/nwyn1w.html
  • 相关资料
    相关科目: 心血管内科(正高) 结核病(正高) 中药学(正高) 中医妇科学(副高) 病案信息技术中级职称(代码:389) 住院医师规培(泌尿外科) 住院医师规培(中医) CT医师 乡镇执业助理医师 医师定期考核
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2