[多选题]关于处方用药剂量，正确的是

正确答案 ：ABCD

药典收载的品种，药品使用剂量应以《临床用药须知》为准

药典未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准

超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配

处方剂量的书写应采用阿拉伯字码，剂量单位应采用公制

解析：《处方管理办法》第六条中(9):药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。第七条：药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位；容量以升(L)、毫升(ml)为单位；国际单位(IU)、单位(U)；中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。

[多选题]关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

正确答案 ：ABCDE

配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化

物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化

化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到

注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等

不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

解析：药物制剂配伍变化从物理、化学和药理3个方面可分为物理的配伍变化、化学的配伍变化和药理的配伍变化。常见的物理配伍变化有溶解度改变，潮解、液化和结块，分散状态或粒径变化。常用的化学配伍变化包括变色；混浊和沉淀；产气；分解破坏、疗效下降；发生爆炸。注射液配伍变化的主要原因有溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度等。不适于与其他注射液配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂，因为血液成分复杂，甘露醇易出现结晶，静脉注射用脂肪乳剂易发生破乳。

[单选题]与胁痛发病密切相关的脏腑为（ ）

正确答案 ：B

肝、胆

[单选题]具有升散耗气特性的邪气是（ ）

正确答案 ：C

暑邪

[多选题]利用美国化学文摘（CA）检索文献的一般程序是

正确答案 ：ABCDE

用已掌握的主题词从适当的索引中查找到符合题意的文摘号

利用已查找到的文摘号查到对应的文摘

从文摘中摘录追踪文献原文的线索

文章标题、作者姓名、刊载原文的期刊名称

原文发表的日期、卷（期）号、起止页码等

[多选题]黄疸的发生与脏腑功能失调有关，这包括（ ）

正确答案 ：ABDE

肝

脾

胃

胆

[多选题]有关气雾剂的正确表述是

正确答案 ：BE

气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型

抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小

解析：气雾剂的组成包括抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统4部分。耐压容器是气雾剂必需的。目前使用的抛射剂主要是氟氯烷烃类，少数为碳氢化合物和压缩气体。气雾剂按分散系统分为：①溶液型气雾剂：药物溶于抛射剂中或在潜溶剂的作用下与抛射剂混合而成的均相分散体系（溶液），以雾滴状喷出。②混悬型气雾剂：指不溶于抛射剂的固体药物以微粒状态分散在抛射剂中形成的非均相分散体系（混悬液），以雾粒状喷出。③乳剂型气雾剂：指不溶于抛射剂的液体药物与抛射剂经乳化，形成的非均相分散体系(O/W或W/O乳剂)，以泡沫状喷出。按医疗用途可分为吸入用气雾剂、皮肤与黏膜用气雾剂、空间消毒与杀虫用气雾剂。

[多选题]药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有

正确答案 ：ABD

制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度

定期对贮存药品进行抽检

专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施

[多选题]单独使用扶正法适用于（ ）

正确答案 ：AD

纯虚证

真虚假实证

[多选题]世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括

正确答案 ：ABCD

药品名称读音应清晰易辨

全词不宜过长

避免与已经使用的药品相似

属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系

[多选题]吗啡的特点有

正确答案 ：ABCDE

耐受性

依赖性

急性中毒可致昏迷、缩瞳

治疗量引起恶心、呕吐

治疗量引起便秘、低血压

[单选题]火邪的性质和致病特点是（ ）

正确答案 ：C

为阳邪，性炎上

[多选题]经过大椎穴的经脉是（ ）

正确答案 ：ABCDE

足阳明经

足太阳经

手太阳经

手少阳经

手阳明经

[单选题]十二经脉循行于腹部，自内向外的顺序（ ）

正确答案 ：C

足少阴经、足阳明经、足太阴经、足厥阴经

[多选题]申报新制剂的主要内容包括

正确答案 ：ABCE

处方、制备工艺、辅料等

稳定性试验

溶出度或释放度试验

生物利用度

解析：《药品注册管理办法》申报新制剂的主要内容：处方、制备工艺、辅料等；稳定性试验；溶出度或释放度试验；生物利用度。

[多选题]下列哪些是磺胺类药物的不良反应

正确答案 ：ABCDE

肝脏损害

溶血性贫血

过敏反应

泌尿系统损害

消化道反应

解析：磺胺类药物的不良反应：①泌尿系统损害；②过敏反应；③血液系统反应；④神经系统反应；⑤其他：口服引起恶心、呕吐、上腹部不适和食欲不振，餐后服或同服碳酸氢钠可减轻反应。

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