正确答案:

符合用药目的的作用

A

题目:关于药物的治疗作用,正确的是

解析:本题为识记题,药物的治疗作用是指患者用药后所产生的符合用药目的、达到防治疾病的作用。故本题选A。

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  • [单选题]属于有丝分裂( )
  • 紫杉醇

  • 解析:紫杉醇属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药物

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  • 利用药物的拮抗作用,克服某些不良反应

  • 解析:药物配伍使用的目的:①协同作用,增强疗效,如复方阿司匹林片、复方降压片;②提高疗效,减少或延缓耐药性,如阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄氨嘧啶配伍;③利用拮抗作用克服药物的不良反应,如用吗啡镇痛时常与阿托品配伍,以消除吗啡对中枢的抑制作用;④预防或治疗并发症。

  • [单选题]白色处方(右上角无标识)作为
  • 普通处方

  • 解析:第二类精神药品(右上角标注"精二")--白色。

  • [单选题]注射胰岛素时应注意变换注射部位,两次注射点要间隔
  • 2cm

  • 解析:注射时宜变换注射部位,两次注射点要间隔2cm,以确保胰岛素稳定吸收,同时防止发生皮下脂肪营养不良。

  • [多选题]关于药物的临床试验叙述正确的是
  • 须经国家药监局批准,必须执行《药物临床试验质量管理规范》

    临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

    新药在批准上市前,应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验

    Ⅲ期为治疗作用确证阶段

  • 解析:临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,这一阶段必须获得国家药物监督管理部门的批准在具有临床药物临床试验资格的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规定》的规定。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前,申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅲ期为治疗作用确证阶段。故选ABCD。

  • [多选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有。
  • 责令修改药品说明书

    暂停生产,销售和使用该药品

    对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布

  • 解析:本题考查的是对药品不良反应的处理方式。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》第四十九条: 国家药品监督管理局根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时,应当采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件,并将有关措施及时通报卫生部。

  • [单选题]一般应整片或整丸吞服的制剂
  • 缓、控释制剂

  • 解析:服用缓、控释制剂的药片或胶囊时需要注意:①服药前一定要看说明书或请示医师,因为各制药公司的缓、控释型口服药的特性可能不同,另有些药用的是商品名,未标明"缓释"或"控释"字样,若在其外文药名中带有SR、ER时,则属于缓释剂型;②除另有规定外,一般应整片或整丸吞服,严禁嚼碎和击碎分次服用;③缓、控释制剂每日仅用1~2次,服药时间宜固定。

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