正确答案:

增溶剂

A

题目：吐温80可作

解析：增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增溶的药物称为增溶质。增溶量为每1g增溶剂能增溶药物的克数。以水为溶剂的液体制剂，增溶剂的最适HLB值为15～18，常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]液体制剂中，苯甲酸属于( )

防腐剂

解析：防腐剂是指天然或合成的化学成分，用于加入食品、药品、颜料、生物标本等，以延迟微生物生长或化学变化引起的腐败。液体制剂中，苯甲酸属于防腐剂，薄荷挥发油属于矫味剂。

[单选题]可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

鞘内注射

解析：本组题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏脾，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。故本组题答案应选D。

[多选题]下列哪些是用于治疗良性前列腺增生症的药物( )

特拉唑嗪

坦洛新

非那雄胺

解析：治疗良性前列腺增生症的主要药物有特拉唑嗪、坦洛新、非那雄胺、度他雄胺。西地那非和丙酸睾酮为治疗男性勃起功能障碍药。故答案选ACE。

[单选题]医疗机构购进药品，必须有

真实、完整的药品购进记录

解析：医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。故选A。

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。

药品检查机构

解析：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。

[单选题]常作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌作用的药物是( )

氨曲南

解析：氨曲南常作为氨基糖苷类的替代品，与氨基糖苷类合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌属的作用。

[单选题]枸橼酸哌嗪治疗蛔虫病的主要作用机制是

麻痹虫体肌肉作用

解析：枸橼酸哌嗪具有麻痹虫体肌肉的作用，使之不能附着在人体的肠壁，随肠蠕动而排出。

[单选题]不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是

舒巴坦钠

解析：不可逆β-内酰胺酶抑制有：舒巴坦钠、他唑巴坦。

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