正确答案:

药理毒理研究

C

题目：属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是

解析：(2)药物临床前研究必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的规定，目的是保证药品非临床安全性评价的研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性；安全性评价的基本内容包括安全性药理、单次给药毒性、重复给药毒性、急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、与局部给药相关的特殊毒性试验等。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]能使凝血因子I降解为纤维蛋白单体的药物是( )

氨基己酸

解析：氨基己酸属于抗纤维蛋白药物

[单选题]某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为

±10%

解析：胶囊剂的平均装量在0.3g以下时重量差异限度为±10%；平均装量在0.3g及以上时，装量差异限度为±7.5%。

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