正确答案:

在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃ 在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃ 当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏 常温系指温度为10～30℃

ABDE

题目：关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有（ ）

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]具有肾毒性，需要大量输注，并同时给与利尿剂的是

顺铂

解析：顺铂前6h通过肾脏排泄的药物只有很少一部分，24h排泄可达25%，为防止肾毒性的发生在治疗前应静脉滴注氯化钠注射液1000～2000ml并应用含氯的利尿剂再将适当剂量的顺铂用葡萄糖氯化钠注射液稀释于4～6h内静脉滴注。顺铂引起的肾毒性可通过大量输液和利尿基本予以取消，氨磷汀用于降低反复使用顺铂后的肾毒性。

[单选题]不得发布广告的药品是

精神药品

解析：精神药品不得发布广告。

[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

指定检验

解析：抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。它是建立在以科学理论为基础，以数理统计为手段的药品质量评价抽验方式，准确客观地评价一类或一种药品的质量状况；监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。其目的是为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品的质量。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。复验：复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验，复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。故选C。

[单选题]下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的主要临床应用( )

心律失常

解析：血管紧张素转化酶抑制剂临床不用于心律失常。

[单选题]下列不属于片剂黏合剂的是

CMS-Na

解析：CMS-Na：羧甲基淀粉钠，属于片剂常用的崩解剂；注意此题中各个缩写的含义，ABCE都属于片剂常用的黏合剂。

[单选题]痔疮的主要临床表现是

便血

解析：痔疮的临床表现主要表现为便血。

[多选题]氯霉素的主要不良反应有

骨髓抑制

再生障碍性贫血

二重感染

灰婴综合征

解析：本题考查的是氯霉素的不良反应。氯霉素的最严重的不良反应①与剂量有关的可逆性骨髓抑制②与剂量无关的骨髓毒性，表现为不可逆的再生障碍性贫血③灰婴综合征。新生儿，特别是早产儿，剂量过大可发生致命的毒性反应-灰婴综合征。④长期服用可是维生素K合成受阻和二重感染。

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