正确答案:

无适应证用药

C

题目：以下审查处方结果中，可判定为“超常处方”的是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。

由国家食品药品监督管理局负责

解析：考察重点是《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对非处方药目录的遴选、审批、发布和调整部门的规定。国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。故选B。

[单选题]《广告法》规定，药品广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，其处罚行为不包括（ ）。

对主要责任人员进行行政处分

[单选题]地黄粉末中可见（ ）

油细胞

[多选题]按照中国常模标准，在MMPI中构成编码的量表的T分须大于或等于（ ）分，并由该量表数字名称顺序记之。

60

65

[单选题]根据形成苷键原子的不同判定，最容易被酸水解的是（ ）。

氮苷

解析：酸催化水解的难易与苷键原子的电子云密度及其空间环境有密切的关系，只要有利于苷键原子的质子化就有利于水解。按苷键原子不同，酸水解的易难顺序为：N-苷>O-苷>s-苷>C-苷。

[单选题]测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（ ）。

3个取样点

解析：本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的装置，第一法lOOr/min，第二法50r/min，25r/rain(混悬剂)。此外还有转瓶法、流室法等用于缓释或控释制剂的试验。取样点的设计与释放标准：缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是0.5h到2h，控制释放量在30%以下。这个取样点主要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量约50%；第三个取样点控制放量在75%以上，说明释药基本完全。

[单选题]救治口服药物中毒，通常采用的排毒方法是

解析：解析：本组题考查药物发生不良反应与中毒反应的处理方法。

[单选题]能清热解毒，善治病毒性感冒的药是（ ）。

板蓝根片

解析：板蓝根片：清热解毒，凉血消肿。

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