[单选题]原料、辅料、包装材料等是(    )。
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             物料 
                                                                                                        
                    解析:本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定:①物料是指原料、辅料和包装材料等;②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能;③配制规程是为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容;④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。 
                                     [单选题]新的不良反应是指
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应 
                                                                                                                                                            
                    
                                     [单选题]动物类药水分含量应是
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 7%~13% 
                                                                                                        
                    
                                     [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是(   )。
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 
                                                                                                                                                            
                    解析:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。 
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