正确答案:

委托方和受托方的《药品生产许可证》，《企业法人营业执照》复印件 委托方《药品gmp证书》复印件 委托生产合同 委托方对受托方生产：和质量保证条件的考核情况 委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书或样品及色标

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题目：药品委托生产申报资料包括（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]用作片剂的打光衣料的是

[多选题]

B． 润湿剂 C． 絮凝剂 D． 反絮凝剂 E．稳定剂 制备混悬剂时，能利于疏水性药物分散的附加剂是( ) 在分散体系中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是( ) 能使微粒周围双电层所形成的ζ电位降低到一定程度的电解质是( ) 能增加分散介质黏度的附加剂是( ) 能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质是( ) 正确答案：B,E,C,A,DB    [知识点] 混悬型液体药剂的稳定剂E    [知识点] 混悬型液体药剂的稳定剂C    [知识点] 混悬型液体药剂的稳定剂A    [知识点] 混悬型液体药剂的稳定剂D    [知识点] 混悬型液体药剂的稳定剂

助悬剂B． 润湿剂

絮凝剂

反絮凝剂

稳定剂

解析：B    [知识点] 混悬型液体药剂的稳定剂

[多选题]常用的水溶性栓剂基质包括

聚乙二醇类

甘油明胶 E.泊洛沙姆

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，

购进药品应建立并执行进货检查验收制度

购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识

购销药品，必须有真实完整的购销记录

销售中药材，必须标明产地

药品入库和出库必须执行检查制度

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