正确答案: 绿色 
            C
            题目:在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为
             解析: 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品为绿色 不合格药品为红色 待确定药品为黄色。
 
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            延伸阅读的答案和解析:
                                        
                                 
                
                 [单选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当
                                                
                  
                                                                                                                     科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:根据第六条规定,非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。 
                            
                
                 [多选题]药物的"三致"作用指的是
                                                
                  
                                                                         致癌 
                                                                                                                                             致畸 
                                                                                                                                             致突变 
                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]根据《中药品种保护条例》:可以申请中药一级保护品种的是
                                                
                  
                                                                                                                                                                 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 
                                                                                        
                
                解析:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请中药一级保护;从天然药物中提取的有效物质及制剂可以申请中药二级保护。故选C、A。 
                            
                
                 [多选题]乌头不可与(   )配伍使用?
                                                
                  
                                                                         半夏 
                                                                                                                                             白及 
                                                                                                 赤芍 
                                                                                                 川贝 
                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种 
                                            
                
                解析:国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。建议考生运用口诀“药典药未(卫)标”准确记忆。 
                            
                
                 [单选题]心气虚证与心阳虚证的区别在于
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         怕冷 
                                            
                
                解析:心阳虚与心气虚的共有症状是:心悸,气短,自汗,活动或劳累后加重。心气虚证的临床表现,除上述共有症状外,兼见面色白,体倦乏力,舌质淡,舌体胖嫩,苔白,脉虚。心阳虚证的临床表现,除上述共有症状外,兼见形寒肢冷,心胸憋闷,面色苍白,舌淡或紫暗脉细弱或结代。如出现心阳虚脱,除有心阳虚的症状外,兼见大汗淋漓,四肢厥冷,口唇青紫,呼吸微弱,脉微欲绝。心气虚与心阳虚,往往由于年老脏气日衰,或由其他疾病的转变,或者由于汗、下太过以及各种损伤气血的原因而形成。心气虚证以心脏及全身功能活动衰弱为辨证要点。心阳虚证以在心气虚证的基础上出现虚寒症状为辨证要点。故此题应选E。 
                            
                
                 [单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
                                                
                  
                                                                                                                     Ⅱ期临床试验 
                                                                                                                                    
                
                解析:Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验。故选B。 
                         本文链接:https://www.233go.com/key/ozj66.html
            
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