正确答案:

风险程度由低到高

C

题目:根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

解析:国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,第一类医疗器械风险程度低,第二类医疗器械具有中度风险,第三类医疗器械具有较高风险。故选C。

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  • 二母宁嗽丸

  • 解析:燥邪伤肺[症状]干咳无痰,或痰少而黏,不易咳出,或痰中带血,并见鼻燥咽干。舌红少津,脉细数。 [治法]辛凉清润。 [方剂应用]桑杏汤(桑叶、杏仁、沙参、象贝、香豉、栀子、梨皮)加减。[中成药选用]二母宁嗽丸、蜜炼川贝枇杷露。答案选B

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  • 解析:本题考点是气雾剂的特点。气雾剂的特点:①具有速效和定位作用;②制剂稳定性高;③给药剂量准确,副作用较小;④局部用药的刺激性小。但气雾剂制备时需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备,成本高。所以选择ABCE。

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  • [单选题]执业药师的必要性体现在
  • 是保证药品质量和药学服务质量,保障公众用药安全和有效的要求

  • 解析:执业药师的必要性体现在是保证药品质量和药学服务质量,保障公众用药安全和有效的要求。故选D。

  • [单选题]传统中药丸剂所包药物系用处方中药物极细粉作为包衣材料,根据处方:清下焦湿热类中药丸剂常包( )
  • 黄柏衣

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  • 生产成本低

  • 解析:本题考点是气雾剂的特点。气雾剂的特点:①具有速效和定位作用;②制剂稳定性高;③给药剂量准确,副作用较小;④局部用药的刺激性小。但是气雾剂制备时需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备,成本高。所以选择D。

  • [多选题]脾胃虚弱或无积滞者当慎用的药物包括
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    一捻金

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  • [单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求,每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存
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  • 解析:每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。

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