正确答案: 新药监测期内的国产药品 
            A
            题目:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
             解析:(1)新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应。
 
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            延伸阅读的答案和解析:
                                        
                                 
                
                 [单选题]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以
                                                
                  
                                                                                                                                                                 违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款 
                                                                                        
                
                
                            
                
                 [单选题]在抗感冒药中,含有伪麻黄碱成分复方制剂的应用目的是
                                                
                  
                                                                         减轻鼻黏膜充血 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                解析:本题考查抗感冒药的组方原则。抗感冒药常用的组方搭配:(1)鼻黏膜血管收缩药如伪麻黄碱:减轻鼻窦、鼻腔黏膜血管充血,解除鼻塞症状,有保持咽鼓管和窦口通畅; 
                            
                
                 [单选题]洋地黄化后,心率仍120次/分宜
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         维持量洋地黄加用β-受体阻滞剂 
                                            
                
                解析:维持量洋地黄加用β-受体阻滞剂可治疗慢性心衰。 
                            
                
                 [多选题]关于当事人的陈述权和申辩权,有关说法正确的是
                                                
                  
                                                                         当事人有权进行陈述和申辩 
                                                                                                 行政机关必须充分听取当事人的意见,对当事人提出的事实、理由和证据,应当进行复核 
                                                                                                 当事人提出的事实、理由或证据成立的,行政机关应当采纳 
                                                                                                 行政机关不得因当事人申辩而加重处罚 
                                            
                
                解析:当事人陈述和申辩中的权利:①当事人有权进行陈述和申辩;②行政机关必须充分听取当事人的意见,对当事人提出的事实、理由和证据,应当进行复核;③当事人提出的事实、理由或证据成立的,行政机关应当采纳;④行政机关不得因当事人申辩而加重处罚。故选ABCD。 
                            
                
                 [单选题]对麻醉药品依赖
                                                
                  
                                                                                                                                                                 预防比治疗更重要 
                                                                                                                                    
                
                解析:本题考查麻醉药品的预防和治疗。药物依赖性的治疗目标包括控制戒断症状、预防复吸与回归社会三个方面,控制戒断症状后,由于精神依赖性未得到纠正,患者心理上极度渴求再次使用毒品,因此预防比治疗更重要,故本题答案应选C。 
                            
                
                 [单选题]下列属于天然抗生素类抗结核药物的是(   )。
                                                
                  
                                                                         利福平 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                解析:利福平属于抗生素类抗结核药,其余几个选项的药物都属于合成抗结核药物。故本题选择A。 
                            
                
                 [单选题]发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以
                                                
                  
                                                                         无需审查 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                解析:本题考查的是药品广告的审查办法。
 根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当按照本办法进行审查。
 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。 
                         本文链接:https://www.233go.com/key/r301vm.html
            
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