正确答案:

5年备查

D

题目:《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]Girard试剂法主要用于挥发油中哪类成分的分离( )。
  • 醛.酮类成分


  • [单选题]可用于脾肾阳虚所致泄泻的非处方中成药是( )。
  • 固本益肠丸


  • [单选题]H1受体阻断剂最有效的适应证是( )。
  • 过敏性鼻炎


  • [单选题]脾不健运,脾虚下陷,脾不统血共同的临床表现是( )。
  • 食少,食后腹胀


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/rg1ojd.html
  • 相关资料
    相关科目: 骨外科(正高) 变态反应(正高) 临床医学检验临床微生物技术(正高) 中医肛肠学(副高) 儿童保健(副高) 职业病学主治医师(代码:314) 口腔内科学主治医师(代码:354) 心理治疗(师)(代码:216) 临床执业医师实践技能 中医临床三基(护士)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2