正确答案:

A

题目：硫酸阿托品中的莨菪碱

解析：解析：本题考查药物特殊杂质的检查。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]测定融变时限的取样量

解析：解析：测定栓剂重量差异的取样量应为10粒；一般栓剂的贮存温度应在30℃以下，以防止受热变形；测定融变时限的取样量应为3粒。

[多选题][93～96]

玉屏风颗粒

锁阳固精丸

壮腰健肾丸

壮腰健身丸

[单选题]选择性抑制单胺氧化酶B型起作用的药物是

加兰他敏

[单选题][56—58]

国务院食品药品监督管理部门

[单选题]国内生产的某化学药品，其批准文号的格式应为

国药准字H+4位年号+4位顺序号

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，厂房的合理布局主要根据（ ）。

生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

解析：考察重点是《药品生产质量管理规范》。对厂房的合理布局的规定。厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。故选E。

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