[单选题]合剂与口服液的区别是

正确答案 ：C

口服液为单剂量包装

解析：口服滴剂包装内一般应附有滴管和吸球或其他量具。口服混悬剂的混悬物应分散均匀，放置后有沉降物经振摇后易再分散。口服混悬剂在标签上应注明"用前摇匀"；以滴计量的滴剂在标签上要标明每毫升或每克液体制剂相当的滴数。合剂成分复杂，久贮容易变质，生产中可加入防腐剂，灌装后密封，置于阴凉处保存。在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。除另有规定外，合剂应密封，置阴凉处贮存。答案选C

[单选题]白矾不具有的功效是

正确答案 ：C

逐水通便

解析：白矾【功效】外用解毒杀虫，燥湿止痒；内服止血止泻，清热消痰。故正确答案为C。

[多选题]辛味药有哪些药理作用

正确答案 ：ABCDE

发汗解热

抗炎、抗病原体

扩张血管

改善微循环

调整肠道平滑肌运动

解析：辛味药多有发汗解热，抗炎、抗病原体，扩张血管，改善微循环，调整肠道平滑肌运动等作用。

[单选题]芦荟的功效是

正确答案 ：E

泻下，清肝，杀虫

解析：本题主要考查芦荟的功效。芦荟功能泻下通便，清肝，杀虫；并无活血，止血，祛痰，利尿之功。故答案应选择E。

[单选题]国家实行特殊管理的药品是

正确答案 ：B

福尔可定

解析：特殊管理药品为麻、精、毒、放4类药品。福尔可定为麻醉药品，其标签必须有麻醉药品专用标志；其他药不属于特殊管理药品。

[单选题]穿山甲与王不留行均有的功效是

正确答案 ：A

活血通经，下乳消肿

解析：穿山甲，能活血通经，通经下乳，消肿排脓。王不留行，能活血通经，下乳消痈，利尿通淋。

[单选题]中药一级保护品种的最低保护年限是

正确答案 ：B

10年

解析：中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年。

[单选题]左金丸的功能是

正确答案 ：A

泻火，疏肝，和胃，止痛

解析：本题考查常用中成药理气剂的功能。左金丸的功能为泻火，疏肝，和胃，止痛。

[多选题]角倍区别于肚倍的性状特征是

正确答案 ：ABC

菱角形，具不规则的角状分枝

角倍柔毛较肚倍明显

壁较薄

解析：本题考查角倍和肚倍的性状特征。肚倍的性状鉴别特征：呈长圆形或纺锤形囊状；表面灰褐色或灰棕色，微有柔毛。质硬而脆，易破碎，断面角质样，有光泽，壁厚；气特异，味涩。角倍区别于肚倍的鉴别特征：呈菱形，具不规则的钝角状分枝，柔毛较明显，壁较薄。药材的鉴别特征属于考试重点。除以多项选择题出现外，还可以最佳选择题和配伍选择题出现。建议考生牢记药材的鉴别特征。

[单选题]川楝子除行气止痛外，还有的功效是

正确答案 ：B

杀虫疗癣

解析：川楝子，能行气止痛，杀虫疗癣。

[单选题]质量控制指标成分与传统的主要功效不相关的中药是

正确答案 ：A

葛根

解析：本题考查中药质量控制指标成分与传统主要功效的相关性。《中国药典》中葛根的质量控制指标成分为葛根素，主要功效为活血降压，与传统主要功效解肌退热不相关。黄芩中黄芩苷，金银花中绿原酸、木犀草苷，槐花中芦丁，儿茶中儿茶素、表儿茶素是各药的主要有效成分。

[单选题]液体制剂常见的变质现象是

正确答案 ：B

沉淀

解析：中成药是按照处方加工成各种剂型的药物，对其养护不当也会发生变质，并往往与剂型有关。最常见的变质现象有虫蛀、霉变、酸败、挥发、沉淀等。1．虫蛀：虫蛀与原料药的性质及在生产、运输、贮存中受到污染等因素有关，一旦遇到适宜的气候环境就会发生。易虫蛀的常见剂型有蜜丸、水丸、散剂、茶曲剂等。2．霉变：易霉变的常见剂型有蜜丸、膏滋、片剂等。3．酸败：易发生酸败的剂型有合剂、酒剂、煎膏剂、糖浆剂、软膏剂等。4．挥发：挥发，是指在高温下中成药所含挥发油或乙醇的散失。如芳香水剂、酊剂等。5．沉淀：沉淀，是液体制剂的一种常见变质现象。中成药的液体制剂，在温度和pH的影响下易发生沉淀，常见的剂型有药酒、口服液、注射液等。答案选B

[单选题]硫黄内服的功效是

正确答案 ：A

助阳通便

解析：硫黄来源自然元素类矿物硫族自然硫，采挖后，加热溶化，除去杂质；或用含硫矿物经加工制得。味酸，性温。有毒。归肾、脾、大肠经。本品酸温有毒，入肾与大肠经。外用善杀虫止痒，治疥癣湿疹瘙痒；内服能壮阳通便，治肾阳不足诸证。功效为外用解毒杀虫止痒，内服补火助阳通便。答案选A

[单选题]未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是( )

正确答案 ：B

出租、出借药品经营许可证的

解析：按照无证生产、经营处罚的情形，包括：①未经批准，擅自在城乡集市贸易市场点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的。②个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的。③药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的，宣布其许可证无效;仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》的规定处罚。

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/rr840m.html