• [单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
  • 正确答案 :A
  • 注射剂

  • 解析:需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品,注射剂不包括在内。

  • [单选题]在核定药品零售企业经营范围时,应先核定
  • 正确答案 :C
  • 经营类别

  • 解析:从事药品零售的企业,应当先核定经营类别,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。故选C。

  • [单选题]药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品
  • 正确答案 :E
  • A+B

  • 解析:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/rrn2jo.html
  • 相关资料
    推荐科目: 眼科学(副高) 中西医结合内科学(副高) 疾病控制学主治医师(代码:361) 中西医结合外科学主治医师(代码:326) 口腔医学技术(师)(代码:205) 放射医学技术(师)(代码:206) 微生物检验技术(士)(代码:110) 中药师(代码:202) 公卫执业医师实践技能 CT医师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2