正确答案:

可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续

E

题目:药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。

解析:E 知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]I 期临床试验阶段,试验样本数为( )例
  • 小于 10 例 20-30 例 200-300 例 1000-3000 例 大于 2000例


  • [多选题]片剂中加入润滑剂的目的是( )。
  • 降低颗粒间的摩擦力

    降低颗粒与冲模间的摩擦力

    减少片重差异

    保持片面光洁

  • 解析:加入润滑剂不能增大片剂的硬度。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/v018yn.html
  • 相关资料
    相关科目: 眼科(正高) 推拿学(正高) 放射医学技术(正高) 肿瘤放射治疗学(副高) 中西医结合妇科学(副高) 核医学(副高) 儿科护理(副高) 口腔医学技术(士)(代码:103) 住院医师规培(中医眼科) 医学临床三基(护士)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2