正确答案:

常染色体隐性遗传

D

题目：遗传方式是

解析：D。肝豆状核变性(HLD)又称Wil- son病，是一种遗传性铜代谢缺陷病，属常染色体隐性遗传。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]常用于生长激素兴奋试验的药物有

胰岛素

可乐定

左旋多巴

解析：ACD。生长激素缺乏症的诊断依靠 GH测定。正常人血清GH值很低，且呈脉冲式分泌，受各种因素影响，随意取血测GH无意义，但若任意血GH水平明显高于正常，可排除GHD。因此，怀疑GHD儿童必须做GH刺激试验，以判断垂体分泌GH的功能。由于各种GH刺激试验均存在一定局限性，必须两种以上药物刺激试验结果都不正常时，才可确诊为GHD。一般多选择胰岛素加可乐定或左旋多巴试验。

[单选题]6个月婴儿，发热、腹泻5天，气促，面色苍白，烦躁1天。查体：心率56次／分，心律略不齐，心音低钝，心前区闻及心包摩擦音。心电图示三度房室传导阻滞。

病毒性心肌炎

[单选题]4～6个月龄小儿食物中铁的来源可为

配方米粉

[单选题]应做下列哪项检查协助诊断

ASO

[单选题]副作用为球后视神经炎的是

乙胺丁醇

本文链接：https://www.233go.com/key/v0eme7.html