正确答案:

药品检验机构

A

题目：我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]血竭的石油醚提取液加新配制的o．5％醋酸铜溶液，振摇后静置分层，石油醚层不得显绿色，是检查（ ）。

松香

解析：本品的石油醚提取液加新配制的0．5％醋酸铜溶液，振摇后分层，石油醚不得显绿色，是检查松香。

[多选题]用沉淀重量法测定铁盐(Ⅲ)药物时，需要（ ）。

Fe(OH)3·nH20

2Fe/Fe203

Fe203

换算因数

[单选题]处方中“适量”的外文缩写是 （ ）。

q．S．

解析：本题考查的是处方中常见外文缩写的中文含义。这是每年必考的知识点，请考生务必熟记。q．n．指的是“每晚”，q．d．指的是“每天”，q．h．指的是“每小时”，q．S．指的是“适量”。故答案为E。

本文链接：https://www.233go.com/key/v113ko.html