正确答案:

医疗机构执业许可证书

D

题目：医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其

解析：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任：①责令改正；②没收违法购进的药品；③并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；④有违法所得的，没收违法所得；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。药品经营企业违反购销记录和销售要求规定的法律责任：①责令改正，给予警告；②情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》，生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准为

伪劣产品销售金额5万元以上的

伪劣产品尚未销售，货值金额15万元以上的

伪劣产品销售金额不满5万元，但将已销售金额乘以3倍后，与尚未销售的伪劣产品货值金额合计15万元以上的

解析：根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》（公通字[2008]36号），生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准为：①伪劣产品销售金额5万元以上的；②伪劣产品尚未销售，货值金额15万元以上的；③伪劣产品销售金额不满5万元，但将已销售金额乘以3倍后，与尚未销售的伪劣产品货值金额合计15万元以上的。

[单选题]肝功能检查，男性γ-谷氨酰转移酶(GGT)的正常参考区间是

11～50U/L

解析：由此题可掌握的要点是肝功能检查。肝功能检查项目中，谷氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶两项的正常参考区间无性别差异(<40U/L)。γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)的正常参考区间有性别差异，男性是11～50U/L(E)，女性较低(7～32U/L)。备选答案A、B、C和D均错误。因此，该题的正确答案是E。

[多选题]目前，妥善处理患者投诉的原则有

尽快将即时投诉的患者带离现场

接待投诉工作须注意保存有形的证据

"尊重和微笑"是接待投诉必有举止行为

接待患者投诉的地点宜在办公室、会议室等场所

解析：患者投诉处理：1.选择合适地点2.选择合适人员3.接待时的举止行为要点4.用适当的方式和语言5.证据原则

[单选题]某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是

内容物为均一溶液的软胶囊

解析：本题考查的是均匀度检查。除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25%者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂，均应检查。

[单选题]使用多塞平治疗无效时可换用的抗抑郁药是

帕罗西汀

解析：本题考查抗抑郁药的换药原则。多塞平、阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明和马普替林都是通过抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-羟色胺浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。当多塞平治疗无效时，应更换为其他种类的抗抑郁药。故答案为D。

[单选题]人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )

阿司匹林(弱酸pka3.5)

解析：酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

[多选题]二类精神药品管理措施包括

处方应当留存两年备查。

购入药品双人验收，详细记录相关信息

在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施

第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售

解析：1、医院根据临床用药需求制定采购计划，二类精神药品购入后，双人验收，清点药品，详细记录相关信息，在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施；2、处方应当留存两年备查，实行四专管理：专人管理、专柜管理、专用账册、专用处方；3、第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售。

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