[单选题]以下是局部麻醉药的化学结构类型，哪个除外

正确答案 ：E

烷基酮类

解析：答案：E。局部麻醉药（局麻药）按化学结构可分为芳酸酯类（盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因）、酰胺类（盐酸利多卡因）、氨基醚类、氨基酮类、其他类（如氨基甲酸酯类、醇类和酚类）等。

[单选题]作为固体分散体的常用载体所含基团有

正确答案 ：E

聚氧乙烯基

[单选题]普通胰岛素肽链中氨基酸的个数是

正确答案 ：C

51个

解析：人的胰岛素有51个氨基酸，2条肽链组成。

[单选题]在下列调节方式中，排尿反射属于

正确答案 ：B

正反馈调节

解析：排尿反射进行时，冲动经盆神经引起逼尿肌收缩、内括约肌松弛，尿液进入后尿道。进入尿道的尿液刺激尿道感受器，经阴部神经再次传到脊髓排尿中枢，进一步加强其活动，所以排尿反射属于正反馈。

[单选题]可作为亲水凝胶骨架的是

正确答案 ：C

黄原胶

解析：亲水凝胶骨架材料包括羟黄原胶、丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯等。醋酸纤维素酞酸酯为溶蚀性骨架材料。本题选C。

[单选题]抗过敏药阿司咪唑又称为

正确答案 ：B

息斯敏

解析：阿司咪唑商品名为息斯敏。

[单选题]烯丙吗啡可减轻呼吸抑制，用于解救癫痫药物

正确答案 ：E

苯妥英钠中毒

解析：苯妥英钠中毒解救：(1)对清醒患者，可刺激咽部，促使呕吐，然后选用氯化钠或1%～4%鞣酸溶液洗胃。用硫酸镁导泻。静脉滴注10%葡萄糖注射液。(2)严重中毒者，应用烯丙吗啡减轻呼吸抑制(选项C正确），先静脉注射5-10mg，10～15min后可重复注射，总量不应超过40mg 。(3)如有心动过缓及传导阻滞可用阿托品治疗（选项D错误），血压下降应用升压药。(4)如有造血系统障碍现象，可选用重组人粒细胞集落刺激因子、重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和肾上腺糖皮质激素等治疗。(5)其他对症疗法。

[单选题]患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈宿醉现象，这属于

正确答案 ：C

后遗反应

解析：考查主要几种不良反应的定义。后遗效应指血药浓度降至最低有效浓度后，仍残存的生物效应；变态反应指机体受药物刺激发生的异常反应，与用药剂量、药理作用无关；继发反应指继发于药物治疗作用后的不良反应，由于长期使用广谱抗生素使体内敏感菌群受到抑制，不敏感菌群大量繁殖而形成新的感染，也称二重感染；毒性反应是指用药剂量过大、用药时间过长或肌体对药物敏感性过高而产生的危害性反应。

[单选题]出现新生儿灰婴综合征的原因是因为

正确答案 ：D

新生儿药酶活性不足

解析：灰婴综合征(gray baby sydrome)是氯霉素的严重不良反应之一.氯霉素现在已经严格控制使用.氯霉素对早产儿及新生儿容易引起循环衰竭,表现为呕吐、腹胀、腹泻、皮肤呈灰紫色、体温过低、休克、虚脱、循环衰竭、呼吸不规则等,称灰婴综合征.新生儿药酶活性不足.常在用大剂量(每日100mg/kg以上)3~4天后出现.停药后可恢复,也可在数小时内死亡,可能与患者肝内药酶系统发育尚未成熟、肾排泄能力较差以及抑制细胞线粒中氧化磷酸有关.早产儿、妊娠后期及哺乳期妇女、肝肾功能严重低下者禁用,新生儿如病情需要也要慎用(不得超过25mg/kg)。

[单选题]对药物经体内代谢过程进行监控

正确答案 ：B

动态分析监控

解析：本题为识记题，对药物经体内代谢过程进行监控属于动态分析监控，药物经体内代谢过程为动态过程，每一个代谢过程对药物的分析均有重要意义。药品检验的目的：保证药品质量安全有效，符合药品注册标准。药品有效成分的测定按照质量标准要求的方法进行测定，结果符合标准要求即为合格。本题选B。

[单选题]用药后，需要定期检查或细心观察的不良反应的是

正确答案 ：D

肝肾功能

[单选题]细菌细胞壁的平均厚度为

正确答案 ：B

12～30nm

解析：根据细菌细胞壁的构造和化学组成不同，可将其分为G+ 细菌（即革兰氏阳性菌）与G-细菌（即革兰氏阴性菌）。G+细菌的 细胞壁较厚（20～80nm），但化学组成比较单一，只含有90%的 肽聚糖和10%的磷壁酸；G-细菌的细胞壁较薄（10～15nm），却有多层构造（肽聚糖和脂多糖层等），其化学成分中除含有肽聚糖以外，还含有一定量的类脂质和蛋白质等成分。此外，两者的表面结构也有显著不同。

[单选题]副作用发生在

正确答案 ：C

治疗量、多数患者

解析：本题重在考核副作用的基本概念，副作用是在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用，它发生在多数患者身上。故选C。

[单选题]药物治疗的前提是

正确答案 ：A

安全性

解析：答案：A。保证患者用药安全是药物治疗的前提。

[单选题]药品不良反应监测报告实行

正确答案 ：D

逐级定期报告制度

解析：药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一般可以分为A型反应和B型反应。A型反应与剂量有关，可以预测，包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂反应、继发反应和停药综合征；B型反应与常规的药理作用和剂量无关，可能涉及遗传易感性和变态反应等机制，因此难以预测。当不良反应致使机体某个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状和体征时，就成为药源性疾病（druginduced diseases，DID）。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的。

[单选题]不属于药物制剂开发设计基本原则的是

正确答案 ：D

高效性

解析：答案：D。属于药物制剂开发设计基本原则的是安全性、有效性、顺应性、可控性。

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