正确答案:

国务院药品监督管理部门规定的生物制品 首次在国内销售的药品 国务院规定的其他药品

BDE

题目：依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]GMP是指下列哪组英文的简写( )

Good Manufacturing Practice

[单选题]包衣过程中常用的肠溶衣材料为

丙烯酸树脂EuS100

[单选题]以下"ADR因果关系评价肯定的依据"中，不正确的是

有其他原因或混杂因素干扰

解析：本题考查的是不良反应的因果评价分析。评价标准：①用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系。②可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型。③所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释。④停药或减少剂量后，可疑ADR是否减轻或消失。⑤再次接触可疑药物是否再次出现同样反应。

[多选题]药学服务主要包括

药学监护

药学干预

药学咨询

[多选题]我国中草药不良反应涉及的类别有

中草药

中成药

滋补药

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