[单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
正确答案 ：E
充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
解析：制定药品标准要尽可能地反应药品的质量、生产技术水平和管理水平。 1.坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准，使其能起到促进提高质量、择优发展的作用。 2.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。 3.根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则选择检验方法，既要考虑实际条件，又要反映新技术的应用和发展。 4.标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。
[单选题]中药品种一级保护的期限是
正确答案 ：E
分别为30年、20年、10年
[单选题]违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
正确答案 ：A
1年
解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条，违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
[单选题]妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形
正确答案 ：C
1.5℃
[单选题]执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
正确答案 ：B
3年，3个月
解析：执业药师注册有效期为3年，注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选B。
[单选题]药检室按制剂规模设立
正确答案 ：C
化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室
[单选题]危重、急症病人抢救多选用的给药途径是
正确答案 ：B
静注
[单选题]疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明
正确答案 ：A
供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
解析：药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。故选A、A、D。建议考生运用口诀"生批三名数批价贵（规）；零售二名数批价贵（规）"比较准确记忆。
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
正确答案 ：B
变质的
解析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的； 有下列情形之一的药品，按假药论处： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （3）变质的； （4）被污染的； （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
[多选题]心阳虚证和心气虚证的共同表现为
正确答案 ：ABD
心悸怔忡
胸闷气短
动则加剧
[单选题]一支气管哮喘患者，血常规检查报告可能会出现
正确答案 ：C
嗜酸性粒细胞增多
解析：支气管哮喘属过敏性疾病，嗜酸粒细胞应增多。
[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
正确答案 ：C
国家药品监督管理部门
解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。
[单选题]麻醉药品和精神药品是指
正确答案 ：C
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
[单选题]互联网药品信息服务分为
正确答案 ：D
经营性与非经营性两类
解析：互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。
[单选题]中药不良反应是
正确答案 ：E
合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
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