正确答案:

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

BCE

题目：禁止生产(包括配制)销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。

解析：BCE 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

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解析：解析：上颌骨及其周边窦腔多、邻近组织感染易引起上颌骨炎症。

[单选题]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是

有效期至2010．03

解析：

一、直接标明有效期。按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末的月底。如标有“有效期至2006年7月”的 药，该药可用到2006年7月31日。表达为“有效期至2006.07”，“有效期至2006/07”，“有效期至2006-07”等，年份用4位数表 示，月份用2位数表示(1～9前加0)。

二、标明有效期的年份或月份。这种方式标出的药的有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。如标“批号990704，有效期1年”的药，其有效期是到2000年7月4日。

三、进口药品的有效期。进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期，或以use before(在……之前使用)表示有效期。各国药品有效期的标注不完全相同，有时难以辨别，为避免造成差错，应了解不同的写法，并注意识别。

[单选题]关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（ ）。

渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出

[单选题]

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