正确答案:

遗传性红细胞膜缺陷

B

题目:男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为

解析:遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性尤其是孵育渗透脆性增高等。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]细胞因子测定的临床应用原则是
  • 应使用多种方法测定


  • [单选题]IgG抗体难以直接与红细胞发生凝集反应的原因是IgG
  • 分子量太小

  • 解析:参与直接凝集反应的抗体主要是IgM抗体,它是五价的,分子量大;而IgG是二价的,分子量小。

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