正确答案:

《广告法》 《药品管理法》 《药品管理法实施条例》 《药品广告审查发布标准》

ABCD

题目：药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查

解析：申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]国务院有权限制或者禁止出口的是

国内供应不足的药品

解析：本题出自《中华人民共和国药品管理法》。根据第四十四条规定，对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口。

[单选题]血瘀阻于肝的主要症状是

胁痛痞块

解析：瘀阻于心，可见心悸、胸闷心痛、口唇指甲青紫；瘀阻于肺，可见胸痛、咳血；瘀阻胃肠，可见呕血、大便色黑如漆；瘀阻于肝，可见胁痛痞块；瘀血攻心，可致发狂；瘀阻胞宫，可见少腹疼痛、月经不调、痛经、闭经、经色紫黯成块，或见崩漏；瘀阻于肢体末端，则可形成脱骨疽；瘀阻肢体肌肤局部，则可见局部肿痛青紫等。故此题应选C。

[多选题]扶正的治疗方法有

益气法

温阳法

滋阴法

养血法

解析：ABDE扶正适用于以正气虚为主要矛盾，而邪气也不盛的虚性病证。如气虚、阳虚的病人，应采取补气、补阳法治疗；阴虚、血虚的病人，应采取滋阴、补血法治疗。C化痰法属于祛邪治法。

[单选题]违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应

5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

解析：(1)提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的法律责任：①吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；②5年内不受理其申请；③并处1万元以上3万元以下的罚款。(2)药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的法律责任：①给予警告，责令限期改正；②逾期不改正的；责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；③情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。故选C、A。建议考生运用口诀"骗取证件1万3万5年罚"和"违反质量规范5千2万"准确记忆。

[单选题]以五行学说指导诊断，临床见面赤、脉洪，其病位在

心

解析：以五行的属性归类、推演，色赤、脉洪、心脏与五行中的"火"相对应，故本题的答案为A。脾病当面黄、脉缓，肝病为面青、脉弦，肺病见面白、脉浮，肾病则面黑、脉沉。

[单选题]定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处

2万元～5万元的罚款

解析：定点批发企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格：①未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的；②未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的；③未对医疗机构履行送货义务的；④未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的；⑤未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；⑥未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的；⑦区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。

[多选题]黄酮类化合物主要的结构类型有

二氢查尔酮类

二氢黄酮类

高异黄酮类

查尔酮类

解析：本题考查黄酮类化合物的结构类型。黄酮类化合物的主要结构类型为二氢查尔酮类、二氢黄酮类、高异黄酮类、查尔酮类、花色素类等。

本文链接：https://www.233go.com/key/y47y7.html