正确答案: 5.0 Pa 
            C
            题目:根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。
           
             查看原题 点击获取本科目所有试题
            延伸阅读的答案和解析:
                                        
                                 
                
                 [单选题]氯丙嗪不应作皮下注射的原因是
                                                
                  
                                                                                                                     局部刺激性强 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:药典明确标明“盐酸氯丙嗪注射液供肌肉、静脉注射”。氯丙嗪局部刺激性较强,不应作皮下注射。 
                            
                
                 [多选题]下列因素中,妨碍铁剂吸收的因素有
                                                
                  
                                                                         高磷、高钙 
                                                                                                 胃酸缺乏 
                                                                                                 四环素 
                                                                                                 鞣酸 
                                                                                                 奥美拉唑 
                                            
                
                
                            
                
                 [多选题]已知与药物可能产生相互作用的辅料是
                                                
                  
                                                                         聚乙二醇类、果胶 
                                                                                                 甘油磷酸钙、糊精 
                                                                                                 磷酸二氢钙、硅胶 
                                                                                                 卡波姆、壳聚糖 
                                                                                                 纤维素类、环糊精 
                                            
                
                
                            
                
                 [多选题]药品不良事件发生的可能原因包括
                                                
                  
                                                                         药物因素 
                                                                                                 机体因素 
                                                                                                 给药方法 
                                                                                                 环境因素 
                                                                                                 生活、饮食因素 
                                            
                
                
                            
                
                 [多选题]以下"使用手持式家用血糖分析仪的注意事项"中,正确的是
                                                
                  
                                                                         在专业人员指导下使用 
                                                                                                 血糖试条必须适配血糖仪 
                                                                                                 在血糖试条使用期限内使用 
                                                                                                                                             更换新批号试条时,应以血糖校准品进行校准 
                                            
                
                解析:解析:本组题考查使用手持式家用血糖分析仪的注意事项,D不正确,对保存血糖试条尚无特别环境规定。 
                            
                
                 [单选题]药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是
                                                
                  
                                                                                                                                                                 剩余的药品退回申办者 
                                                                                                                                    
                
                解析:《药品临床试验管理规范》第五十三条:试验用药品不得在市场上经销。第五十四条:试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等方面的信息。第五十五条:临床试验用药品的使用由研究者负责,研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的药品退回申办者,上述过程需由专人负责并记录在案。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。第五十六:申办者负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签,并标明为临床试验专用。在双盲临床试验中,研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。第五十七条:监查员负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。 
                         本文链接:https://www.233go.com/key/yoweo0.html
            
                相关资料