• [单选题]珍珠的鉴别特征不包括下列哪一项
  • 正确答案 :C
  • 质地坚硬,断面可见辐射状纹理,粉性

  • 解析:中药珍珠为珍珠贝科动物马氏珍珠贝或蚌科动物三角帆蚌、褶纹冠蚌等双壳类动物受刺激而形成的珍珠。呈类球形、卵圆形、长圆形或棒形。表面类白色、浅粉红色、浅黄绿色或浅蓝色,半透明,平滑或微有凹凸,具特有的彩色光泽。质地坚硬,破碎面可见层纹。无臭,味淡。故此题应选C。

  • [单选题]吴茱萸药材粉末的显微特征不包括
  • 正确答案 :E
  • 晶纤维明显

  • 解析:吴茱萸药材粉末呈褐色。非腺毛2~6细胞,长140~350um,壁疣明显,有的胞腔内含棕黄色至棕红色物。腺毛头部7~14细胞,椭圆形,常含黄棕色内含物;柄2~5细胞。草酸钙簇晶较多,直径10~25um;偶有方晶。石细胞类圆形或长方形,直径35~70um,胞腔大。油室碎片有时可见,淡黄色。故此题应选E。

  • [单选题]药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在
  • 正确答案 :D
  • 45%~75%

  • 解析:《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条,药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为2~10℃;阴凉库温度不高于20℃;常温库温度为0~30℃;各库房相对湿度应保持在45%~75%之间。

  • [单选题]在核定药品零售企业经营范围时,应先核定
  • 正确答案 :C
  • 经营类别

  • 解析:从事药品零售的企业,应当先核定经营类别,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。故选C。

  • [单选题]治疗水肿胀满,大便秘结,小便不利,首选的药物是
  • 正确答案 :B
  • 牵牛子

  • 解析:牵牛子功能主治: 泻水通便,消痰涤饮,杀虫攻积。用于水肿胀满,二便不通,痰饮积聚,气逆喘咳,虫积腹痛,蛔虫、绦虫病。归经:归肺经、肾经、大肠经。故此题应选B。

  • [单选题]哮与喘临床表现的区别是
  • 正确答案 :E
  • 喉有哮鸣音

  • 解析:哮与喘:呼吸困难,短促急迫,甚则鼻翼扇动,或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗,声高息涌,唯以呼出为快的,属实喘,多因肺有实邪,气机不利所致;若喘声低微息短,呼多吸少,气不得续的,属虚喘,乃肺肾气虚,出纳无力之故。故此题应选E。

  • [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
  • 正确答案 :C
  • 国家药品监督管理部门

  • 解析:(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

  • [单选题]解表药的主要归经是
  • 正确答案 :D
  • 肺、膀胱

  • 解析:解表药的解表功效应归太阳病或膀胱经的证侯,现代中药学多言其归肺经,而古代本草多言其归太阳经或膀胱经,故选D

  • [多选题]望面色中,黑色主病是( )
  • 正确答案 :BCD
  • 寒证

    水饮

    瘀血


  • [单选题]药材白芍的产地加工方法是
  • 正确答案 :D
  • 置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮,晒干

  • 解析:白芍是毛茛科白芍属植物,是毛莨科植物芍药的干燥根。夏、秋二季采挖,洗净,除去头尾和细根,置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮,晒干。故此题应选D。

  • [单选题]化湿药的主治病证是
  • 正确答案 :D
  • 湿阻中焦证

  • 解析:祛风湿药多辛苦,性温或凉,能祛除留着于肌肉、经络、筋骨的风湿之邪,有的还兼有散寒、舒筋、通络、止痛、活血或补肝肾、强筋骨等作用。主要用于风湿痹证之肢体疼痛,关节不利、肿大,筋脉拘挛等症。D不属于化湿药的主要病症。

  • [单选题]冷藏温度是
  • 正确答案 :B
  • 0℃~10℃


  • [单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是
  • 正确答案 :C
  • 药品生产企业

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品,每年汇总报告一次; 对新药监测期已满的药品, 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5 年汇总报告一次。

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    推荐科目: 胸心外科(正高) 肿瘤内科(正高) 麻醉学(正高) 内科护理(正高) 神经电生理(脑电图)技术(正高) 儿科学主治医师(代码:332) 病理学技术中级职称(代码:380) 中医执业医师实践技能 中医执业助理医师实践技能 执业兽医(水生动物类)
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