• [单选题]炮姜的用法禁忌,正确的是
  • 正确答案 :D
  • 热证火旺之出血证忌用

  • 解析:本品苦辛温散,入脾、胃、肝经。既善温经止血,为治虚寒出血之要药;又善温中止泻、止痛,为治虚寒腹痛吐泻之佳品。有治疗中气虚寒的腹痛、腹泻和虚寒性出血的作用,炮姜用药禁忌是孕妇及阴虚有热者禁服。

  • [单选题]下列关于半夏对胃肠道的作用,错误的是
  • 正确答案 :E
  • 增加胃黏膜PGE含量

  • 解析:消化系统作用:1、镇吐、催吐:制半夏能激活迷走神经传出活动而具有镇吐作用,生半夏则能“戟人喉”“令人吐”。半夏能延长硫酸铜致犬呕吐的潜伏期或不发生呕吐,能拮抗皮下注射盐酸去水吗啡犬的呕吐,此作用不受川乌的影响。2、 抗溃疡作用:半夏水煎醇沉液能减少胃液分泌,降低胃液游离酸度和总酸度,抑制胃蛋白酶活性,保护胃黏膜,促进胃黏膜的修复,具有抗大鼠幽门结扎性溃疡、消炎痛性溃疡及应激性溃疡的作用。3、对肝胆的影响:半夏能促进家兔胆汁分泌,能使小鼠血中皮质酮上升,增强皮质酮对肝脏内络氨酸转氨酶的诱导作用,升高肝脏内络氨酸转氨酶的活性。故此题应选E。

  • [单选题]威灵仙药材中,原植物为棉团铁线莲的气味是
  • 正确答案 :C
  • 气微,味咸

  • 解析:(1)威灵仙:根茎呈柱状;表面淡棕黄色,下侧着生多数须根;质柔韧,断面纤维性;根细长圆柱形,表面黑褐色,有细纵纹,有的皮部脱落,露出黄白色木部;质硬脆,易折断;断面皮部较广,与木部间有裂隙;木部淡黄色,略呈方形;气微,味淡。(2)棉团铁线莲:根茎呈短柱状;表面棕褐至棕黑;断面木部圆形,气微,味咸。(3)东北铁线莲:根茎呈柱状;根较密集,表面棕黑色;断面木部近圆形,味辛辣。故此题应选C。

  • [单选题]《黄帝内经》收载的处方,称为
  • 正确答案 :B
  • 经方

  • 解析:《黄帝内经》收载的处方,称为经方。

  • [单选题]肺痨咳嗽,咳嗽不甚时,应采取的主要治则是
  • 正确答案 :B
  • 治本

  • 解析:肺痨咳嗽,咳嗽不甚时,应采取的主要治则是治本。故此题应选B。

  • [单选题]有止血功能的解表药是
  • 正确答案 :D
  • 荆芥

  • 解析:麻黄、桂枝,均性温而能发散风寒,治风寒表证及风寒湿痹证,麻黄又善宣肺平喘,治肺气不宣之喘咳;还能利水退肿,治水肿兼表。桂枝又善温通血脉、助阳化气、温中散寒,治经寒血滞之月经不调、痛经、经闭,胸痹冷痛,阳虚水肿,痰饮眩悸及虚寒腹痛等。紫苏,能发汗解表而治风寒感冒。又均能解鱼蟹毒,治食鱼蟹中毒之腹痛吐泻,紫苏性温,发汗力强,又兼理气,风寒感冒无汗或兼气滞者宜用,理气宽中、安胎,治脾胃气滞、胸闷不舒、胎动不安。荆芥、防风,均性微温,均能发汗解表,且药力较麻、桂平和,既善治风寒表证,又治风热表证。不同的是:荆芥生用辛散,长于散风,为发表散风通用药,发汗力较强,又能透疹疗疮止痒,治麻疹不透、疮疡初起兼表及风疹瘙痒;炒炭涩敛而止血,治吐衄下血及崩漏。防风则甘缓不峻,为治风通用药,发汗力较弱,又能胜湿止痛,治表证夹湿、风寒湿痹、头风头痛;祛风解痉,治破伤风、小儿惊风。

  • [单选题]厚朴药材宜切成
  • 正确答案 :B
  • 细丝

  • 解析:丝(包括细丝和宽丝)适宜皮类叶类和较薄果皮类药材。如黄柏、厚朴、桑白皮、青皮、合欢皮、陈皮等均切细丝。故正确答案为B。

  • [单选题]从新型制剂技术上分类,滴丸采用的是
  • 正确答案 :C
  • 固体分散技术


  • [单选题]医疗机构按"专柜存放,专账登记、每日清点"管理的是
  • 正确答案 :E
  • 贵重药品


  • [单选题]药材饮片剂量一般应用
  • 正确答案 :C
  • 公制单位


  • [单选题]可降低天南星毒性的是
  • 正确答案 :D
  • 胆汁炙

  • 解析:本组题考查各种辅料炮制的作用。醋炙引药入肝,增强疗效;酒炙引药上行,活血通络,祛风散寒;胆汁炙天南星可以降低天南星毒性,改变其性能;姜炙可抑制药物寒性,增强疗效。故答案为D、C。

  • [单选题]《中华人民共和国药典》中不收载的是
  • 正确答案 :D
  • 保健品


  • [单选题]下列不是脚注术语的是
  • 正确答案 :D
  • 服法


  • [单选题]药品的长期稳定性试验至少需要观察
  • 正确答案 :C
  • 12个月


  • [单选题]僵蚕麸炒可
  • 正确答案 :E
  • 矫臭矫味

  • 解析:麸炒僵蚕有助于除去生僵蚕虫体上的菌丝和分泌物,矫正气味,便于粉碎和服用。故正确答案为E。

  • [单选题]药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
  • 正确答案 :B
  • 现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查

  • 解析:药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查以及批准上市前的生产现场检查以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。

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