[单选题]闭经病人，测血中FSH值为50U/L。应诊断为(　　)。

正确答案 ：C

卵巢性闭经

[单选题]关于精子发生的开始，正确的是

正确答案 ：E

从精原细胞的分裂增殖开始

[单选题]医疗机构从业人员分为几个类别

正确答案 ：D

6个

[单选题]关于克氏综合征，错误的描述是

正确答案 ：B

查体发现前列腺明显增生

解析：克氏综合征查体发现前列腺体积小。

[单选题]有关输精管结扎术后感染的预防，不正确的说法是

正确答案 ：A

术前应服用抗生素预防

解析：输精管结扎术后感染的预防术前不用服用抗生素预防，术后需要服用抗生素预防。

[单选题]关于硫酸镁治疗妊高征，下列错误的是(　　)。

正确答案 ：E

出现镁中毒时、立即口服钙剂解毒

[单选题]哪一项不是咨询的基本原则？(　　)

正确答案 ：D

提供有关计划生育所有信息

解析：不能给服务对象提供有关计划生育所有信息，太多的信息，难以使服务对象记住真正需要的信息。只能针对服务对象所需，提供最适宜的信息，并帮助记忆重要信息。

[单选题]皮下埋植剂的埋植部位，应在肘关节上

正确答案 ：B

6～8cm

解析：皮下埋植剂的埋植部位应在肘关节上6～8cm。

[单选题]对于精囊腺的检查下列哪种方法最准确？(　　)

正确答案 ：A

经直肠高频超声探头检查

[单选题]关于自然避孕法，正确的是(　　)。

正确答案 ：B

安全期可通过测量基础体温推测

[单选题]男女双方都患有相同的遗传性疾病，应采取(　　)。

正确答案 ：C

可以结婚，禁止生育

解析：患有可以矫正的生殖器畸形，在矫正之前暂缓结婚，待畸形矫正后再结婚。可以结婚，但禁止生育包括：①男女一方患严重的常染色体显性遗传病；②男女双方均患严重的相同的常染色体隐性遗传病；③男女一方患严重的多基因遗传病。应限制生育是指患有性连锁遗传病者。不能结婚包括：①直系血亲和三代以内旁系血亲；②男女双方均患有相同的遗传性疾病，或男女双方家系中患相同的遗传性疾病；⑧严重智力低下者，常有各种畸形，生活不能自理，男女双方均患病无法承担家庭义务，又无能力养育子女，加之其子女智力低下概率也大，故不能结婚。

[单选题]鉴别侵蚀性葡萄胎和绒毛膜癌，正确的是(　　)。

正确答案 ：B

子宫标本镜下未见绒毛结构，仅能见到成团的滋养细胞者为绒毛癌

解析：侵蚀性葡萄胎临床表现主要为葡萄胎排出后，血或尿妊娠试验持续不正常；阴道持续或间断不规则流血；胸片示肺内往往有转移灶；有时阴道可出现紫蓝色结节，破溃时可发生反复大出血。治疗侵蚀性葡萄胎已有很好的疗效。绒毛膜癌主要表现是在葡萄胎、流产或足月产后阴道持续不规则流血，血及尿中HCG浓度显著升高。绒毛膜癌易侵入血管，主要为血行转移，最多见转移至肺，其次为阴道、脑、肝、脾、肾、肠等。应用化疗后，死亡率已显著下降。从病理方面看，侵蚀性葡萄胎水泡状绒毛侵入子宫肌层，且往往侵入肌层深层，引起组织破坏，甚至穿破肌壁引起大出血，并可转移至邻近或远处器官。绒毛膜癌有成片增生及分化不良的滋养层侵入肌层和血管。瘤组织由分化不良的两种滋养层细胞组成，即细胞滋养细胞和合体滋养细胞。不同肿瘤中这两种细胞所占比例不同，有的以细胞滋养细胞为主，有的以合体滋养细胞为主。核分裂象多见。绒癌组织无间质，常呈广泛出血坏死，不形成绒毛结构。如发现有绒毛，即使是退化的绒毛，也应该诊断为侵蚀性葡萄胎。

[单选题]属于医疗事故赔偿的，精神损害抚慰金按照医疗事故发生地居民年平均生活费计算，造成患者死亡的，赔偿年限最长不超过(　　)；造成患者残疾的，赔偿年限最长不超过3年。

正确答案 ：B

6年

[单选题]子宫较正常孕周大，无明显压迫症状，胎心遥远，考虑为

正确答案 ：B

慢性羊水过多

[单选题]睾丸略肿大，有明显压痛，彩超示睾丸血流明显减少(　　)。

正确答案 ：B

睾丸扭转

解析：睾丸扭转，造成血供障碍，彩超示睾丸血流明显减少；急性睾丸炎，组织充血，彩超示睾丸血流明显增加；睾丸肿瘤常无明显症状，或由于产生阴囊胀坠不适、患者发现睾丸肿大硬实而就诊，少数患者临床表现为急性睾丸炎，发生睾丸红肿热痛、全身畏寒；阴囊肿块，可还纳腹腔内且可闻及肠鸣音提示腹股沟斜疝；睾丸肿瘤多为睾丸无痛性增大，有沉重感，触诊睾丸光滑质硬；睾丸鞘膜积液的主要表现是局部包块、逐渐长大。可有坠痛、胀痛、牵扯痛。积液过多、包块过大者可引起阴茎内缩、影响排尿与性生活，使患者活动不便。不能触及睾丸及附睾，透光试验(+)。

[单选题]人类红绿色盲的遗传方式属于(　　)。

正确答案 ：B

X连锁隐性遗传

解析：1.色觉缺陷可分为先天性和后天性两大类，其中遗传性先天性色觉缺陷占绝大部分，几乎都是X-连锁隐性遗传病的红绿色异常。红绿色觉基因位于X染色体。蓝色觉基因位于第7号常染色体。正常男性个体的唯一的X染色体含一个红色素基因及1～3个绿色素基因。在减数分裂过程中不等量等位基因分离重组，使绿色基因产生不同的组合。但各种组合均产生正常色觉的色素。先天性色觉缺陷可由出现于红或绿色素基因的完全丢失或由于产生具有异常光谱特性的红绿色杂合基因。人类红绿色盲是由隐性基因控制的伴性遗传，即此基因在人类性染色体X上，而不是在常染色体上。对于女性来说，只有两条X染色体上均携带有隐性基因时才表现出色盲性状；对于男性来说，只要其X染色体上携带隐性基因就会发病。其特点有：①男性发病率大于女性；②交叉遗传：若女性发病，则其父亲一定是红绿色盲；若男性发病，则其母亲一定携带有隐性基因，但其母亲不一定患病。

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