正确答案:

8.72

A

题目：用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mol/L），化学计量点的pH值为（ ）。

解析：

本题考查酸碱滴定法中化学计量点的计算。化学计量点时是醋酸钠溶液，溶液pH由Ac一的Kb和Cb决定，由于溶液体积增加一倍，Cb＝0.5，[OH一]=(Kb×Cb)1/2一(Kw×Cb/Ka)1/2，经计算，pOH=5.28，pH＝8.72。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]遴选非处方药的主要原则是（ ）。

疗效确切

解析：疗效确切为非处方药，遴选原则之一。注：在新版《应试指南》中。选项ABCE为非处方药物遴选的指导思想，而遴选原则为：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。

[单选题][52—53]

国家食品药品监督管理局

[多选题]药物被脂质体包封后的主要特点有（ ）。

具有靶向性

具有缓释性

具有细胞亲和性与组织相容性

降低药物毒性

提高药物稳定性

解析：

脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点 有：(1)靶向性和淋巴定向性 脂质体进入体内可被巨噬细胞作为异物吞噬，浓集在肝、 脾、淋巴系统等单核一巨噬细胞丰富的组织器官中。因此可作为抗癌药物载体，用于治疗 肿瘤和防止肿瘤扩散转移，以及作为抗寄生虫、原虫药物载体，用于治疗肝寄生虫病、 剩什曼病等单核一巨噬细胞系统疾病。动物实验已证明脂质体经静脉注射后在某些肿瘤中 内药物浓度比邻近正常组织高。(2)缓释性 许多药物在体内迅速代谢，故作用时间短。将药物包封成脂质体后，可减少代谢和排泄而延长其在血液中的滞留时间，使药物在体 内缓慢释放，从而延长药物的作用时间。(3)细胞亲和性与组织相容性 因脂质体是类 似生物膜结构的泡囊，具有细胞亲和性和组织相容性，对正常组织细胞无损害和抑制作 用，并可长时间吸附于靶细胞周围，有利于药物向靶组织渗透。还可通过融合方式进入 细胞内，经溶酶体消化释放药物。(4)降低药物毒性 脂质体注射给药后，改变了药物 的体内分布，主要在肝、脾、骨髓等单核－巨噬细胞较丰富的器官中浓集，而减少了心脏、 肾脏和正常细胞中的药物量，因此将对心、肾有毒性的药物如两性霉素等包封成脂质体， 可明显降低药物的毒性。脂质体用于抗癌药物载体的最主要优点是降低毒性而继续保持 细胞毒作用，如阿霉素或柔红霉素脂质体可明显降低心脏毒性和皮肤毒性，实验动物存 活率比游离药物对照组高。(5)提高药物稳定性 一些不稳定的药物被脂质体包封后受 到脂质体双层膜的保护。有些口服易被胃酸破坏的药物，制成脂质体后可受到保护而提 高体内稳定性和口服吸收的效果。

[单选题]甲氨蝶呤不具有哪个性质（ ）。

呈左旋

解析：解析：本题考查甲氨蝶呤理化性质。 甲氨蝶呤为橙黄色结晶性粉末，在强酸中不稳定，酰胺基会水解，从而失去活性； 亚叶酸钙与甲氨蝶呤合用可降低其毒性，但是不降低抗肿瘤活性；溶于稀盐酸，易溶于 稀碱溶液；不是左旋体。

[单选题]乳畜患乳腺炎，其乳应予

消毒后放弃

[多选题]下列说法正确的是（ ）。

1型糖尿病患者不可单独使用磺酰脲降糖药

长期服用磺酰脲类降糖药可促进胰岛功能进行性减退

服用非磺酰脲类降糖药期间，不宜饮酒

胰岛素腹部注射吸收速度最快

解析：本题考查药物应用与配伍禁忌。选项D中，西咪替丁可降低二甲双胍的肾脏排泄从而增加二甲双胍的生物利用度。

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