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美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害,将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。卡托普利属于( )关于确定"药品召回"的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是下列选项中,腹膜透析者必须在进食的同时服
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则取样件数为药品广告中规定必须出现的内容,其中定时有称脉冲释放。尼美舒利禁用于12岁以下儿童本题考查要点是“老年人的药动学特点”。肾脏是药物的主要排泄器官,对机体的影响也较为重要,部分肾小管萎缩或扩张,肾小球
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表现为"牛肉样舌"的疾病为关于药物流行病学的研究方法,说法不正确的是在单凝聚法制备微囊的过程中,起固化剂作用的物质是下列哪几项属于注射剂常用的等渗调节剂下列关于行政复议的申请和期限的说法正确的是药物相互作
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可以禁止采猎、药用部分不得出口的野生药材物种是属于资源严重减少的主要常用野生药材的是根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是( )从邻近戒毒所紧急调用
请求上级卫生主管部门紧急调用
从定点批
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能够缓解的疼痛包括干扰素α
阿昔洛韦#
更昔洛韦
伐昔洛韦
利巴韦林第一代头孢菌素
第二代头孢菌素
第三代头孢菌素
第四代头孢菌素
青霉素G#有助于合成红细胞#
腹膜透析容易丢失水溶性维生素
透析患者会出现骨关节疼
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关于利奈唑胺作用特点的说法,正确的有( )刺激胰岛B细胞释放胰岛素的是使用羟甲唑啉减鼻充血药时,临床主要用于耐万古霉素的尿肠球菌引起的感染以及致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株)引起的肺
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皮内注射的剂量一般是通用名称#
常用名称
化学名称
商品名称使激动剂对受体亲和力降低,内在活性不变
使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度增加,
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主要检查外形、大小、气味、口感、溶化性是否符合标准的是( )。维生素AD服用剂量( )。胰岛素不良反应下列药物信息源中,国家食品药品监督管理总局网站是患者,经检查：心室肌肥厚,血压22.6/13.3kPa最好选用哪种降
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某胶囊剂的平均装量为0.2g,应注意首次日剂量不宜超过±10%#
±8%
±7.5%
±5%
±3%货单不符的药品#
质量异常的药品#
包装不牢或破损的药品#
标志模糊的药品#箭毒
吗啡
鲜半边莲#
胰蛋白酶#
单价抗毒血清#水杨酸
红霉素
咪
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每张处方不得超过属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是泼尼松可治疗的疾病是警告#
赔偿损失
开除#
罚款prn
Ac.#
Aq.
iv.
hs.阿司匹林
加替沙星#
劳拉西泮
西洛他唑
伪麻黄碱解热作用强,镇痛作用较弱,较为安全有效,可
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将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是严禁直接服用或口服的剂型是属于妊娠危
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某男,35岁,消化不良,有上腹胀、早饱、食欲缺乏、恶心、呕吐等不适症状。下列药物中,能延缓胃排空、增加同服药物吸收的是有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是由美国卫生系统药师学会出版的三级文献是抗肿
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致炎,制热物质,解热镇痛抗炎药的解热、镇痛和抗炎作用机制在于抑制前列腺素合成所必需的环氧酶(COX),2-苯并噻嗪类,对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强。选择性COX-2抑制剂主要代谢产物不具活性,由尿液和粪便排出。
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分析用药剂量合理性的方法是被动靶向制剂剂型分类方法是下列药物中,不属于三环类抗抑郁药的为中国药学会医院药学专业委员会推荐的国内药历格式不包括患者,男性,醉酒呕吐后出现发热、咳脓痰1周,头孢唑林治疗4天后体温
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不属于新药临床前研究内容的是（ ）。心电图机是在药品生产单位的执业药师,要求到药品经营单位执业的应办理以下所列毒物中,人们一旦误服中毒,应用亚甲蓝即可解毒的是药效学研究
一般药理学研究
动物药动学研究
毒
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应生产、销售的假药被使用后造成轻度残疾的,应认定为中药散剂的含水量要求某药静脉注射经2个半衰期后,属于苯哌啶类的药物是( )腹泻
肌病#
腹痛
皮疹
胃痛混悬性颗粒
泡腾颗粒
肠溶颗粒
缓释颗粒
控释颗粒#司他夫定
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56岁,并强化他汀治疗,或伴认知障碍：首选复方左旋多巴,且不伴认知障碍,选用抗胆碱能药；⑤复方左旋多巴一般在①、②、④方案治疗效果不佳时可加用。但在某些患者,或伴认知障碍：首选复方左旋多巴,以及协同功能丧失。老年
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A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如
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其用量多少关系到一级释药时间的长短#卡莫司汀
表柔比星
泼尼松
多西他赛#
地塞米松变异型流感病毒#
乙型流感病毒#
丙型流感病毒#
柯萨奇病毒
埃可病毒硝苯地平#
卡维地洛
普萘洛尔
双嘧达莫
曲关他嗪对水溶性不稳定
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调整给药方案的途径包括下列有关法律效力层次的说法,正确的有( )。甲氧苄啶与磺胺合用是因为硫脲类的严重不良反应是阿片类药物中毒时的救治措施叙述不正确的是( )。改变每日剂量#
改变给药间隔#
改变给药时间
改
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根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有（ ）。离子交换型缓控释制剂剂型分类方法是根据《药品管理法》规定。从某国进口动脉粥样硬化药品,红色专有标识用于甲类非处方药
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糖尿病的微血管病变表现为美国药典根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为糖尿病视网膜病变#
肢体动脉硬化
肾动脉狭窄
出血性脑血管病
糖尿病足病JP
USP#
BP
ChP
Ph.Eur.以下外国药典
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关于甲硝唑作用特点和用药注意事项的说法错误的是( )根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括重量比重量百分浓度-%(g／g)；表示单糖浆配方：蔗糖85g加水溶解至100ml。已知单糖浆的密
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属于钠通道阻滞剂的是抗癫痫药所致的骨质疏松治疗正确的是根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品可疑药品的不良反应,应当。具有执业药师资格的人员每年必须参加不少于( )学分的继续教育,10
15,
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羧甲基淀粉钠为关于使用水银温度计的说法,崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质,引发水银中毒。②测体温前要将水银柱甩到35℃以下。③幼儿、精神失常、高热神昏及不能用鼻呼吸者都不可测口温,而应测肛
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调配毒性处方时,必须认真负责,计量准确,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,具体表现为：标签脱落；包装上无生产日
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伴有支气管哮喘急性发作的患者禁用麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于患者,24岁,后发现自己也出现眼红、眼痒等不适,来药店购药,药师可推荐的药物是药物被脂质体包封后的特点有阿司匹林
比索洛尔#
卡托普利
阿托伐他汀
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互相碰撞,磨擦损失情况的限量指标是关于药品说明书内容的说法,无刺激性#
塞入腔道后,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。本题考查非甾体抗炎药的代表药物。非甾体抗炎药按其
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应当具备的条件包括医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于以下哪些药物分子中含有F原子具有喹啉羧酸结构的药物#
具有咪唑结构的药物
具有双三氮唑结构的药物
具有单三氮唑结构的药物
具有鸟嘌呤结构的药物聚
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有针对性地制订检测项目,切实加强对药品内在质量的控制
标准规定的各种限量应结合实践,并根据"准确、灵敏、简便、迅速"的原则选择并规定检测、检验方法窦腔
心脏
肺脏#
脑
皮肤在健康志愿者中检验受试药的安全性
在
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不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品中毒的一般救治措施不包括( )。有关消费者协会履行的职能,正确的是头痛的主要病因是青霉素#
苯妥英钠#
阿昔洛韦#
替尼泊苷#
红霉素清除未吸收的毒物
加速毒物排泄,向有关行政部门要
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药物对孕妇的不良影响中,甲氨蝶呤可引起( )。对从事药学服务的药师的"职业道德"的要求中,最重要的是对伯氨喹的描述错误的是( )属于第Ⅱ相生物转化的反应有（ ）。属于治疗寻常痤疮的非处方药的是国家药物政策的
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仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是下列镇痛药中可主要用于剧烈干咳的是羟基#
羧基
氨基#
磺酸基
羟氨基#警告,责令限期改正#
责令停业整顿
吊销《药品经营许可证》
没收购进的药品塞来昔布
对
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马来酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黄5毫克）。家长赵某买了药后,发现这个药品的广告可以在电视、广播和报纸上看到。以下咨询问题的分类属于药品名称的是上市后药品临床再评价阶段的特点是消费者有权自主下列项目变更时不
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以及授权销售的品种、地域、期限#凡属临床验证的新药、疗效不肯定的药物都不要用于孕妇#
应用抗生素之前最好进行药敏试验#
妊娠前3个月不宜应用甲硝唑#
疑为真菌感染,A、B、C、D和E均为正确观点。自我药疗连续用药几
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苯妥英钠的临床适应证包括关于热原耐热性的错误表述是用于抗艾滋病病毒的药物是提起行政诉讼应当满足下列条件三叉神经痛#
癫痫强直阵挛性（大）发作#
癫痫持续状态#
室性心律失常#
癫痫失神（小）发作在60℃加热1小时
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“小三阳”是指( )。《国家基本药物处方集（2012年版）》编排的主要特点是患者,女,用药过程中,给予糖皮质激素
给予糖皮质激素冲击治疗
停药,揭去附着的薄膜,如肝功能正常,又无症状,称为乙型肝炎病毒无症状携带者,
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根据《中华人民共和国行政处罚法》,正确的是《中国药学文摘》属于患者男,68岁,双侧肾动脉狭窄,尿蛋白大于2g/24h（正常值2mg/dl时,推荐用袢利尿剂（呋塞米）。依那普利、卡托普利、螺内酯均可使血钾升高,患者血钾高不
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下列正确的是根据《中药品种管理办法实施条例》,否则不准出厂
自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后,否则不准出厂10年
7年#
6年
5年药物中绝对不允许存在毒性杂质
药物中不允许存在普通杂质
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比如心理失常、注意力不集中、缺乏积极性、粗心大意、疏忽、轻率等。差错防范对策：就是处罚犯错误的人系统观认为发生错误的原因：是系统的问题而非人的行为失常。差错防范对策：是从组织机构的角度系统设计防御错误
