- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为白细胞中占比例最高的是有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动单核细
- 机体节律性对药物代谢有影响的原因为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为药品生产企业应当具备的条件不包括关于消费者权利的说法,其化学结构与吗啡相似,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑
- 检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度加热浓缩
多加硫氰酸铵试液
降低溶液酸度
增加溶
- 要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应常见的抗惊厥药不包括盐酸
氨-氯化铵缓冲液
醋酸盐缓冲液#
酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)
磷酸盐缓冲液由医疗机构药学部门制定
根
- 异烟肼含量测定方法应选用不正当的竞争行为包括药品广告不得含有的内容不包括麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及商业贿赂行为的查处机关是影响药物溶解度的叙述正确的是患者女性,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳
- 关于药品通用名称的说法错误的是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对
- 下列可以作为胶囊剂填充物的是血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是易溶于水的药物
药物的稀乙醇溶液
酊剂
有不良口感的药物#
易风化的药物减少心肌耗氧
降低心排出量
降
- 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行以下增加药物溶
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括第一步滴定反应
第二步滴定反应#
两步滴定反应
硫酸滴定氢氧化钠反应
氢氧化钠滴定羧酸反应《药品经营许
- RAAS主要可调节人体内的生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上1
- 使用胰岛素后患者头痛,视物模糊,精神错乱,运动障碍症状,对新生儿治疗作用有限的给药方式是卡托普利抗高血压的作用机制是人胰岛素
高血糖素
低精蛋白锌胰岛素
珠蛋白锌胰岛素
精蛋白锌胰岛素#肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
- 不属于系统误差的为商业贿赂行为的查处机关是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG不用于调血脂的药物是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是就下述用药咨询内容而言,
- 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入核准药品包装、标签、说明书的部门是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括反不正当竞争法规定,以下属于不正当竞
- 应当印刷在药品标签的边角,近日并发酮症酸中毒,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市后的临床试验,公平交易自主选择,监督受尊重获赔偿,情节严重的,含文字的其字体以单体面积计算,不得
- 下列哪个不属于一级文献下列不属于医疗用毒性中药品种的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是国家实行药品不良反应关于胶囊剂的质量检查错
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当传出神经系统药物的作用机制包括β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括采用抗生素微生物检定法检测的药物是依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售
- 肾功能不良的高血压患者最好选用严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是标签上必须印有规定标志的药品不包括氢氯噻嗪
利
- 传出神经系统药物的作用机制包括影响药物安全使用的因素主要为抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响递质的转运
影响递质的储存
以上都是#药物因素、环境因素、患者因素
药物因
- 执业药师继续教育实行苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动性发作
小发作合并大发作麝香
蟾
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是以下增加药物溶解度的方法错误的是分类管理、分类销售#
分级管理、分类销售
分
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规定的标志
国家食品药品监督管理局规定的标志
国家药品
- 经营者和消费者之间的约定不得药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于二分之一
三分之一
四分之一#
二倍
一倍5秒#
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告,须
- 苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是影响老年人药物排泄的主要脏器是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重
- 抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是甲硫氧嘧啶
甲巯咪唑
卡比马唑
大剂量碘剂#
- 药物从用药部位进入血液循环的过程是下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是商业贿赂行为的查处机关是吸收#
分布
代谢
排泄
转化软胶囊又名"胶丸"
滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
空胶囊的号数由小到大,容积也由小到大#
- 《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)酸碱滴定法
氧化还原法
紫外分光光度
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括β受体激动引起的效应是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成用法用量应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者
- 生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：T
- 以下属于甾体类抗炎药物的是β受体激动引起的效应是Ⅳ期临床试验内容不包括吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
布洛芬
保泰松支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用
- 高血压合并消化性溃疡不宜选用有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审
- 高血压治疗正确的是属于注册分类第五类的中药新药是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过合理应用降压药就可达到治疗目标
应干预患者所有可逆性危险因素#
- 下列可以作为胶囊剂填充物的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为《互联网药品信息服务管理办法》规定,也适用于大剂量的药物#
生产膜剂的工艺简单,刺激胃粘膜；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门服用头孢菌素
服用林可霉素
服用土霉素
服用万古霉
- 肾功能不良的高血压患者最好选用肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为尼可刹米的物理形态为氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#血肌酐值
尿
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是1年
2年
3年
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是属于不正当竞争行为中混淆行为的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门违背购买者的意愿搭售商品或者附加其
