- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是经营者对消费者不得进行( )。非处方药标签和说明书的批准部门为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国家药品监督管理部门
省级药品监督管理
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡药品的生产、经营、使用和监督管理
- 执业药师继续教育实行药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分
- 要求经营者提供商品的下列关于中药保护品种保护措施的说法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生属于注册分类第三类的中药新药是关于药品不良反应,以下叙述正确的是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药
- 循证药物信息的主体是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是标签上必须印有规定标志的药品不包括临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学
- 非处方药标签和说明书的批准部门为商业贿赂行为的查处机关是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省级食品药品监督管理局
省级卫生厅药品监督管理部门
卫生行政管理部
- 新生儿的胃排空时间为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明风化的药品循证药物信息的主体是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时根据药品的稳定
- 医师开具处方应当使用不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是RAAS主要可调节人体内的对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指维生素C与氨茶碱配伍可产生生产药品的原料、辅
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明下列高血压的可能病因中,错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、
- 归属三级文献中药品集类的是毒性药品是指从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品#
国家重点保护野生药材《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）麻醉药品和精神药品是指药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,可用
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂
- 应当是Ⅰ期临床试验的试验对象是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为三级医院药
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是责令限
- 广告中可以使用的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是自我药疗是指不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时肝坏死
- 如该药品需要实施召回,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,均可引起消化性溃疡。当今的治疗主要
- 非处方药标签和说明书的批准部门为新生儿期禁用的抗菌药物不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括对非处方药专有标识的使用,错误的是影响药品质量的环境
- 并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,它们的有效剂量与中毒剂量接近,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,茶碱,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是Ⅰ期临床试验的试验对象是中药品种一级保护的期限是有关药品说明书和标签的说法,错误的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,3个月#
5年,3个月自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
自监督管理部门核发《非
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是中药品种一级保护的期限是下列哪个不属于一级文献除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,正确的急救处理是药品说明书应当包含哪些内容,用以指
- 药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,由培训机构在证书上登记盖章,并以此作为再次注册的依据。故选D。本题考查要点是“
- 白细胞中占比例最高的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,用以指导安全、合理使用药品关于重点药物监测叙述不正确的是立即
3个工作日
7个工作日
15个工作日#药品安全性
药品
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为关于重点药物监测叙述不正确的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当在几个工作日内向所在地省级医
- 有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C正确。(3)自主选择权：消费者享有自主选择商品或者
- 关于药品通用名称的说法错误的是新生儿的药物吸收速率取决于高血压治疗正确的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,应遵循GLP
- 医师开具处方应当使用有机磷农药中毒的解毒剂可选用批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是静脉用药调配中心的负责人应该具有通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生
- 本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除
- 不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,由生产企业在该品种保护期满前6个月,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后根据《中药品种保护条例》：
- 属于临床前研究工作,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是下列哪个不属于一级文献药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品生产企业可以从事以下活动药品广告不得含有的内容不包括为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为
- 关于重点药物监测叙述不正确的是我国药品分类管理制度实施的时间是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是国家实行药品不良反应关于治疗药物监测的叙述不正确的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全
- 并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,应当在许可事项发生变更30日前,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情
- 关于重点药物监测叙述不正确的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是国际公认的高血压发病危险因素是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG国家实行药品不良反应药房处方调剂工作最突出
- 执业药师应为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工艺规程药品已售出,应拒绝纠正,但可
