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关于药品不良反应,以下叙述正确的是医疗器械经营许可证有效期为关于麻黄素的管理错误的是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品说明书中未载明的
以上均正确#1年
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Ⅳ期临床试验内容不包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不
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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为可以申请中药二级保护品种的是药品标签使用注册商标的,含文字的其字体以单体面积计算,不得大
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对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是生产药品的原料、辅料应符合为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为白细胞中占比例最高的是新生儿的胃排空时间为生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为
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内容包括负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是关于消费者权利的说法,错误的是红色用于在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日
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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是高血压的心脏并发症包括药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的循证药物信息的主体是
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研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政
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对人体健康造成严重危害的行为的处罚是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是《中华人民共和国药品管理法》
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是有机磷农药中毒的解毒剂可选用发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担一年
二年
三年
五年#
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有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行
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某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括药品出库应进行复核和质量检验。
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普通商业连锁超市的分店药学服务的具体工作不包括关于肝功能检查,医师最需要的是原料、辅料、包装材料等是( )。易爆品、剧毒品必须专库保管,双锁保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账#胃穿孔
胃出血
大便潜
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内容包括负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是5
10
15#
20
30有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督
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提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业
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药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,属于传统胃黏膜保护剂的是红色用于以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一通用名、商品名、卫生部公布的药品习
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下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是原料、辅料、包装材料等是( )。依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干
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欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担Ⅰ期临床试验的试验对象是。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识
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依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG
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互联网药品信息服务分为关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是有关药品说明书和标签的说法,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益
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影响药物安全使用的因素主要为初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药物因素
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关于重点药物监测叙述不正确的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG国际公认的高血压发病危险因素是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是下列消化性溃疡治疗药物
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新生儿期禁用的抗菌药物不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括RAAS主要可调节人体内的新生儿的药物吸收速率取决于可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是氧化钙（生石灰）灼伤,再用清水冲洗
用饱和的
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应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药品生产企业可以从事以下活动未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括目前,依法追究刑事责任自愿呈报系统#
集
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经营者对消费者不得进行( )。经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当Ⅰ期临床试验的试验对象是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是侮辱、诽谤,
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白细胞中占比例最高的是风化的药品禁止采猎的野生药材物种是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,不会引起不良作用
属于空
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原料、辅料、包装材料等是( )。根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是不正当的竞争行为包括标准操作规程
配制规程
物料#
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商业贿赂行为的查处机关是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括互联网药品信息服务分为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所
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在电视中出现的时间不得少于核准药品包装、标签、说明书的部门是属于不正当竞争行为中混淆行为的是新生儿的药物吸收速率取决于可以申请中药二级保护品种的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品
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最适宜用青霉素的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎药学专业专科以上学历,本专业高级以上专业技术职称法律责任
刑事责任
民事责任#
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药品发生群体不良反应的报告时限为生产、销售假药,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是立即#
1日内
2日内
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关于药品说明书内容的说法,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是不正当的竞争行为包括国家实行药品不良反应原料、辅料、包装材料等是( )。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
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三级医院药学部门负责人应由具有国际公认的高血压发病危险因素是商业贿赂行为的查处机关是我国药品分类管理制度实施的时间是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药房处方调剂工作最突出的
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异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指新的不良反应是指影响药
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影响药品质量的环境因素不包括可以申请中药二级保护品种的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于
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由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行特殊使用级抗菌药物可以《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品
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关于药品通用名称的说法错误的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括《医药产品注册证》证号的格式为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入对于横版标签
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药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的新生儿的药物吸收速率取决于《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布
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非处方药专有标识用于关于重点药物监测叙述不正确的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药
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错误的是药学服务的具体工作不包括阿片类药物中毒首选的拮抗剂为麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生
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《药品生产许可证》有效期为未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括药品生产企业不得申请委托生产的药品包括下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护
