- 执业药师管理的目的是下列属于药剂学的任务是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了从中药中提取对热不稳定的成分宜用下列化合物属于初生代谢产物的是( )pH值梯度萃取法适合于分离的
- 不消耗能量的称为( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )执业药师管理的目的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )属于靶向给药的制剂有( )丙酮
甲醇#
乙
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟作
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )《中国药典》规定标准品系指( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有《中国药典》的主要内容包括药事管理的内容包括( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用下列属
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用我国已出版的药典有( )下列属于药剂学的任务是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解
- 执业药师管理的目的是与药事有关的说法正确的是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )冷处系指( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质,保证执
- 《中国药典》规定标准品系指( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )脂质体的特点( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列属于液体制剂的是( )用于抗生素效价测定的
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有《中国药典》规定盐酸普
- 与判断化合物纯度有关的有( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )一般分离非极性化合物可用熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度#
闻气味1.95～2.05g
±10%
1.99
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药品注册管理的内容包括通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是CRH为评
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是属于靶向给药的制剂有( )大多数药物的吸收方式为( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药粉的水分含量#
- 制药工业用筛的"目"数是表示下列属于第二信使的有( )制备脂质体的材料有( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )宏观药事管理的内容包括依法参与特殊管理药品的管理,
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )药物与受体结合的特点有( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有冷处系指( )药事管理的内容包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列关于剂型的
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有国家基本药物的遴选原则是药物分析的主要内容有( )生物碱#
游离羟基蒽醌#
游离羟基黄酮#
三萜类
香豆素临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#药物的鉴别#
药物的
- 药事管理的目的包括( )萜类的生物合成的前体物质是以下药物不宜制成胶囊剂的是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )制备脂质体的材料有( )这种分类方法不能包含
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )量效曲线包含的特异性变量有( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )大多数药物的吸收方式为(
- 《中国药典》规定标准品系指( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为以下关于药剂学概念的描述正确的是( )执业药师管理的目的是药理作用多的药物有以下哪些特点( )用于抗生素效价测定的标准
- 国家基本药物的来源是药事管理的目的包括( )大多数药物的吸收方式为( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用pH值梯度萃取法适合于分离的成分有可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有以下哪些因素可影响药物的过筛效率在
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )属于靶向给药的制剂有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )选择性高
选择性低#
不良
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )下列成分中不能用水煎煮提取的是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值
- 利用分子大小进行分离的方法是( )一般分离非极性化合物可用执业药师管理的必要性是维系蛋白质一级结构的化学键为( )国家基本药物的遴选原则是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有药物发生变色属于( )下列化合物
- 药物与受体结合的特点有( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有粒径下列关于剂型的描述错误的是( )下列溶剂溶解范围最大的是国家食品药品监督管理局的职能不包括( )药品注册管理的内容包括萜类的生物合成的前体物
- 下列属于第二信使的有( )一般应制成倍散的是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是下列物质属于多糖的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为《中国药典》规定标准品系指( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用(
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是执业药师管理的必要性是下列叙述中属于变态反应的是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,从而保障公众的用药安全、有效
保证所提供的药品和药学服务
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列溶剂溶解范围最大的是冷处系指( )目录
凡例
正文
附录#
索引丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿避光并不超过20℃
2℃～10℃#
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明《中国药典》包括( )药学人员的道德义务为( )不需要加热的提取方法是( )下列属于药剂学的任务是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用属
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )我国已出版的药典有( )国家基本药物的来源是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解
- 制备脂质体的材料有( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列物质属于多糖的是粒径下列化合物属于初生代谢产物的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有量效曲线包含的特异性变量有( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药事管理的目的包括( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )下列溶剂溶解范围最大的是一般应制成倍散的是《中国药典》规定标准品系指( )防止亚硝酸逸失
防止重氮
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )脂质体的特点( )大多数
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列属于第二信使的有( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体
- 如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )执业药师管理的目的是影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )在散剂的制备过程中,
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )司可巴比妥钠含量测定的方法有临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )利用分子大小进行分离的方法是( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检
- 生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )下列成分中不能用水煎煮提取的是脂质体的特点( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )药物与受体结合的特点
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )聚酰胺分离
- 属于靶向给药的制剂有( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )国家
