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  • 标签数据处理

    13.3.1 概述 胶粘剂在包装工业中的应用已有很长的历史了。和用于其它目的胶粘剂一样,而按用途分，可分为工业用标签、数据处理用标签、办公用标签和商品用标签等。工业用标签的生产是以卷材方式提供，而后再加工成各种尺寸的标签形式。这类标 ...

  • 能采用秩和检验进行数据处理的资料类型是

  • 所属分类: 卫生 | 公卫助理医师
  • 能采用秩和检验进行数据处理的资料类型是电离辐射中穿透能力最弱而电离能力最强的是某地村民食用发霉大米后，突发一时性发烧、呕吐、厌食、黄疸、浮肿，本次爆发为计量资料 正态分布资料 半定量即等级资料 偏态资料 以上都可以#α射线# β射线 γ射线 中子 X射线镰刀菌属中毒 赤霉病麦中毒

  • 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师(中药)
  • 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )支气管哮喘患者的血中异常为影响纸色谱分离的主要因素是皮肤感邪，常内传于产品质量管理文件主要有应检查融变时限的是来源于伞形科植物的是药品内标签是直接接触药品包装的标签 药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业#中性粒细胞增多 嗜酸性粒细胞增多# 嗜碱性粒细胞增多 淋巴细胞增多 单核细胞增多分离因子# 比表面积 介电常数 熔距 比旋光度心 肺#

  • 药品的标签分为

  • 所属分类: 卫生 | 辽宁省主管中药师）
  • 药品的标签分为三子养亲汤中莱菔子应首选下列各项，不属滑石主治病证的是砒石内服每次的用量是：下列哪项不是苏合香的功效内标签、中标签、外标签 内标签、外标签# 内标签、外标签、运输标签 内标签、外标签、包装标签生莱菔子 炒莱菔子# 捣烂的莱菔子 焦莱菔子 莱菔子炭湿热、淋痛 暑温、湿温

  • 药品内标签和外标签都含有的内容是

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师(中药)
  • 药品内标签和外标签都含有的内容是火性药的特性包括番泻叶的药用部位是注意事项 有效期# 不良反应 运输注意事项凉、软 热、锐# 干、糙# 腻、钝 轻#枝条 枝梢及叶 地上部分 复叶 小叶#药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号 原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。

  • RIA的数据处理应用的主要是( )

  • 所属分类: 卫生 | 住院医师规培(医学影像)
  • RIA的数据处理应用的主要是( )医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业二尖瓣脱垂综合征多伴发于 ( )颅脑CT增强扫描无强化的是( )。

  • 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师(中药)
  • 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是有关医疗机构管理的说法，错误的是新起恶寒重发热轻，最常见于成分、性状 生产企业# 包装数量 执行标准医疗机构购进药品必须有真实，完整的药品购进记录 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员 原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。

  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应分子中含有2，6一二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有（ ）。 固体分散体的难溶性载体材料是核对使用数及剩余数是否与领用数相符# 将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录#盐酸利多卡因# 盐酸丁卡因 盐酸布比卡因

  • 按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是根据下列内容，回答 45～46 题：相对而言，属于阴的基本物质有（ ）药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 包装、标签上不得印有“名贵药材”字样# 药品的包装分为内包装和外包装# 药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容 气 血# 津# 液# 精#解析：本题考查药品包装和标签的相关知识。解析：为无形之阳，而其他均属于液态物质，为有形之阴。

  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。 温里药的主要适应证有（ ）核对使用数及剩余数是否与领用数相符# 将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录##风寒表证 风寒湿痹 中焦寒证#

  • 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是病势好转并向痊愈发展说明机体是（ ）。 水性凝胶基质药品名称 执行标准 产品批号 用法用量 批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》#正胜邪退# 正虚邪恋 邪去正安 邪去正虚 邪胜正衰Freon Azone Carbomer# Poloxamer EudragitL

  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应美国药典的现行版本为（ ）。 第 73 题 天麻的主要显微特征为（　　）桂枝的主治病证有核对使用数及剩余数是否与领用数相符# 将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录#USP

  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。中国药典规定，胶囊剂平均装量0．30g以下时，装量差异限度为（ ）。 第 18 题 川乌、草乌内服时（　　）核对使用数及剩余数是否与领用数相符# 将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录#±5% ±7.5% ±l0%

  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。用于控制注射用油的不饱和度的指标有B． 菊科 C． 天南星科 D． 将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录#豆科B．

  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 核对使用数及剩余数是否与领用数相符# 将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录#盐酸格拉司琼# 甲氧氯普胺 托烷司琼# 多潘立酮 盐酸昂丹司琼 (2)标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。(3)标签发放、使用、销毁应有记录。

    解析：本题考查5-HT3受体拮抗剂代表药物。

  • 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签没有

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签没有要求标示（ ）。({TSE}题共用备选答案) B． 辛苦温 C． 辛甘寒 D． 辛苦温# 辛甘寒 苦甘温# 辛咸寒 莪术的性味是( ) 虎杖的性味是( ) 鸡血藤的性味是( )考察重点是《药品说明书和标签管理规定》对运输、储藏包装标签标示内容的规定。

  • 《药品说明书和标签管理规定》规定，外标签标示内容包括（ ）。

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 《药品说明书和标签管理规定》规定，外标签标示内容包括（ ）。 笔画数从少到多顺序 药味的酸碱度递减规律 药性的寒凉、温热顺序 中医君臣佐使组方原则# 药材生长纬度递增原则考察重点是《药品说明书和标签管理规定》对外标签标示内容的规定。参见“内容精要”相关内容。解析：《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》：说明书各项内容撰写的具体要求

  • FCM显示数据处理速率错误,引起故障的可能原因是

  • 所属分类: 卫生 | 临床医学检验临床基础检验技术(副高)
  • FCM显示数据处理速率错误,引起故障的可能原因是下述中哪项不属于尿干化学分析前质量控制的内容首次晨尿适于做关于血气分析错误的有（ ）。

  • 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签没有

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签没有要求标示（ ）。金银花、黄芩等中药及其制剂与乳酶生联用能只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（ ）。 运输、储藏包装标签标示的内容包括：药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。D错不良反应、禁忌、注意事项是外标签应该标示的内容，故选D。解析：本组题考查中西药不合理联用例举。

  • 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。 》内包装标签标示的内容

  • 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签

  • 所属分类: 卫生 | 执业药师
  • 根据下列选项，回答 73～76 题：核对使用数及剩余数是否与领用数相符# 将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录#医师的需要 患者个人要求 (2)标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。(3)标签发放、使用、销毁应有记录。

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