根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A. 按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B. 未经批准主动提高药品生产工艺
C. 经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D. 委托生产血液制品
E. 委托生产疫苗

2. [单选题]人体内20种氨基酸的主要形式为

A. L，D-β-氨基酸
B. D-β-氨基酸
C. L-α-氨基酸
D. L，D-α-氨基酸
E. D-α-氨基酸

3. [单选题]可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂

E.

4. [单选题]药品质量标准中项目的归属

A. 晶型、比旋度、易引湿性施为B12
B. 密封，置干燥处
C. 紫外光谱
D. 溶液的澄清度
E. 非水滴定法
F. [性状]
G. A．
H. B．
I. C．
J. D．
K. E．

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